التشخيص الجيني قبل الزرع PGS-PGT

5624249

التشخيص الجيني قبل الزرع PGS-PGT

التصنيفاتالعقم7 يونيو 2022 بواسطة CK   0

مع التطورات الأخيرة في علم الوراثة و PGS-PGT ، أصبح من الممكن فحص الأجنة التي تم تطويرها عن طريق الإخصاب في المختبر. PGS - طريقة تشخيص PGT ، والتي تعني الانتقاء الجيني ، هي تطبيق يمكن تطبيقه على جميع الفئات العمرية ، ويوفر بداية صحية للحمل ، ويزيد من فرص النجاح في تجارب أطفال الأنابيب.

يتم تنفيذ تطبيقات PGS - PGT ، والتي تعني التشخيص الجيني للجنين أو التشخيص الجيني قبل الانغراس والفحص الجيني السابق للانغراس ، عن طريق أخذ خلية واحدة أو أكثر من الأجنة النامية بمساعدة الخزعة بعد إخصاب خلايا البويضات بخلايا الحيوانات المنوية. يتم فحص هذه الخلايا باستخدام طرق خاصة ويتم تحديد ما إذا كان هناك اضطراب كروموسوم عددي أو بنيوي أو ما إذا كانت تحمل مرض جين واحد. يوصى بإجراء هذه الاختبارات للأزواج الذين يعانون من مرض وراثي أو شذوذ والذين من المحتمل أن يرثوا هذه الأمراض والشذوذ. مع هذا الإجراء ، يتم نقل الأجنة السليمة فقط إلى الأم. إنها ذات أهمية كبيرة لولادة طفل يتمتع بصحة جيدة جسديًا ونفسيًا. نحن ، كمستشفى IVOX ، الفحص الجيني قبل الزرع في قبرص نقدم لك التطبيق.

من يحتاج إلى PGS-PGT؟

  • الأفراد الذين سبق أن أنجبوا طفلًا مصابًا بمرض وراثي واحد.
  • الأفراد الذين تبين أنهم حاملون لمرض جيني واحد مع خطر انتقال المرض إلى الطفل نتيجة للفحوصات. إذا كان أحد الزوجين لديه هذا الخطر ، فيجب القيام بذلك.
  • الأمهات اللاتي تزيد أعمارهن عن 36 عامًا. ومع ذلك ، يمكن تطبيقه اختياريًا على أي فئة عمرية.
  • الأفراد الذين حصلوا على تطبيقين أو أكثر من طلبات التلقيح الصناعي ، لكنهم لم يؤدوا إلى حدوث حمل.
  • الأفراد الذين يعانون من فقدان الحمل المتكرر.
  • الأفراد المصابون بعقم متقدم عند الذكور.
  • مرض أو اضطرابات جين واحد تسبب تغيرًا في جين واحد في الأقارب القريبين أو البعيدين للزوجين.

عامل عمر الأم المتقدم

مع تقدم الأم في السن ، يزداد خطر اختلال الصيغة الصبغية عند الطفل عند الولادة. يؤثر عامل العمر على عدد انقسامات الكروموسومات في البويضة. لهذا السبب ، قد تظهر الكروموسومات الزائدة أو المفقودة في الجنين. في حين أن خطر اختلال الصيغة الصبغية في أجنة النساء اللائي تتراوح أعمارهن بين 35 و 39 عامًا ، قد يتجاوز هذا المعدل لدى النساء فوق سن 40 عامًا. الفحص الجيني Pgtيسمح بزرع أجنة طبيعية وصحية كروموسومات.

فقدان الحمل المتكرر

فقدان حملتين أو أكثر قبل الأسبوع العشرين من الحمل. قد يختلف السبب. يمكن أن يكون سببه تشوهات جنينية أو مشاكل في الرحم. شوهد شذوذ الكروموسومات في -80 حالة إجهاض. الفحص الجيني Pgtيزيد من معدل نجاح الحمل مع فرصة لنقل الأجنة السليمة إلى هذه المجموعة من المرضى.

تكرار فشل ممارسة التلقيح الاصطناعي

إنه فشل 3 أو أكثر من تطبيقات التلقيح الاصطناعي على الرغم من نقل أجنة جيدة وصحية. هذه المجموعة من المرضى الفحص الجيني pgt يزيد من فرصة الحمل.

عامل العقم عند الذكور

في الذكور ، يرتبط فشل الغدد التناسلية بارتفاع حالات الشذوذ الوراثي أو غير الوراثي في الأجنة. بين %3 و 8 من الحيوانات المنوية للرجال الأصحاء لديهم تشوهات صبغية. في الرجال الذين يعانون من مشاكل عقم حادة ، يكون هذا المعدل بين و 74. مع تطبيقات PGS-PGT ، يتم القضاء على الشذوذ الكروموسومات وتزيد فرصة الحمل.

متى يكون إجراء PGS-PGT مناسبًا؟

بعد الإخصاب ، تبدأ فترة متابعة لمدة 3 أيام في نظام الاستزراع في المختبر حتى يصل الجنين إلى مرحلة 8-10 خلايا. تؤخذ خلية واحدة أو أكثر من الأجنة التي تمر بهذه المرحلة بمساعدة الخزعة. يتم إجراء بعض اختبارات الكروموسومات على هذه الخلايا. بشكل عام ، يتم تنفيذ هذا الإجراء على الكروموسومات حيث يظهر الشذوذ بشكل متكرر. نتيجة لهذا الإجراء الذي يتم إجراؤه على الكروموسومات 13 و 16 و 18 و 21 و 22 و X و Y ، يُفهم ما إذا كان هناك اضطراب كروموسوم أم لا.

الأجنة بعد عملية الخزعة الخامسة والسادسة. متابعة حتى الآن. من بين الأجنة التي وصلت إلى مرحلة الكيسة الأريمية ، يتم نقل الأجنة السليمة فقط إلى رحم الأم الحامل.

كيف تأخذ الخزعات من الأجنة؟

يتم أخذ القطع من الأجنة بطريقة الليزر تحت المجهر بواسطة علماء الأجنة. يتم أخذها عندما يبلغ عمر الجنين 3 أيام ، عن طريق خزعة قسيم أرومي تؤخذ في مرحلة 8-10 خلايا أو عن طريق خزعة أدمة المحولات المأخوذة من كتلة الخلية الخارجية للجنين في مرحلة الكيسة الأريمية.

يُفضل أخذ الخزعة عبر الجلد على خزعة قسيم أرومي بسبب المعدل المنخفض لخلط الخلايا السليمة وغير الصحية ، والتي تسمى الفسيفساء ، وإمكانية إتلاف الجنين أثناء العملية.

ما هي أمراض الجينات المفردة؟

مرض الجين المفرد هو مجموعة الأمراض الوراثية التي تحدث نتيجة طفرة أو تشوه في جين واحد مشفر على الحمض النووي. هذه المجموعة من الأمراض تتزايد بشكل عام بسبب زواج الأقارب. أمراض الجين الواحد يمكن أن ينتقل إلى الطفل من خلال وراثة جسمية متنحية ، وراثي جسمي سائد ، ومرتبط بـ X ، ومرتبط بالكروموسوم Y وميراث الميتوكوندريا.

يعتبر تشخيص أمراض الجين الواحد ذا أهمية كبيرة لولادة فرد سليم. لقد أوضحنا قائمة الأمراض التي يمكن تطبيق PGS-PGT عليها ، على النحو التالي:

أمراض الجين الوراثي المتنحي المتنحي:

  • التليف الكيسي
  • مرض تاي ساكس
  • ß- ثلاسيميا
  • فقر الدم المنجلي
  • تحديد مجموعة Rh
  • ضمور العضلات الشوكي
  • متلازمة أدرينوجينيتال
  • تضخم الغدة الكظرية الخلقي
  • انحلال البشرة الفقاعي
  • مرض جوشر
  • فقر الدم فانكوني
  • الامتثال HLA
  • أمراض التكرار الثلاثي
  • X الهش
  • الضمور العضلي
  • مرض هنتنغتون

أمراض الجين المفرد السائدة:

  • متلازمة مارفان
  • مرض شاركو ماري توث من النوع 1-أ
  • متلازمة كروزون
  • NF2
  • تكون العظم ناقص 1 و 4
  • متلازمة ستكلر
  • التصلب الحدبي
  • داء البوليبات الغدي العائلي
  • متلازمة لي فراوميني
  • ورم شبكي

أمراض الجين الواحد المرتبطة بالكروموسوم X:

  • متلازمة ليش نيهان
  • متلازمة Oro-Facial-Digital من النوع 1
  • متلازمة هنتر MPS2
  • متلازمة ألبورت
  • الهيموفيليا
  • أغاماغلوبولين الدم
  • أورنيثين ترانسكارباميلاز
  • التهاب الشبكية الصباغي
  • مرض تشاركوت ماري توث

التشخيص الجيني قبل الزرع PGS-PGT 2

أجنة صحية لحمل صحي

نتيجة لهذه الإجراءات ، إذا كان من المفهوم أن الجنين لديه بنية الكروموسوم الصحيحة ، سواء من الناحية الهيكلية أو العددية ، فسيولد طفل سليم حيث يتم نقل هذه الأجنة السليمة إلى رحم الأم الحامل. باستخدام طريقة PGS-PGT ، يُفهم ما إذا كان للكروموسوم الرقم الصحيح والتسلسل الصحيح ، ومن الممكن اختيار الأجنة السليمة كروموسوميًا. لذلك ، فإن هذه الطريقة هي إجراء يزيد من فرصة التلقيح الصناعي. علاوة على ذلك الفحص الجيني القبرصي من خلال هذه الخدمة يتم منع انتقال العديد من الأمراض للطفل. يزيد هذا الموقف أيضًا من احتمالية إنجاب طفل سليم. بالإضافة إلى ذلك ، نظرًا لأن نقل جنين واحد يتم إجراؤه بغض النظر عن العمر ، فإنه يقلل من خطر الحمل المتعدد. لك أيضا الفحص الجيني قبل الزرع في قبرص إذا كنت تفكر في المعاملة ، يمكنك الحصول على الخدمة منا بأمان.

ماذا يحدث إذا كانت الأجنة غير صحية من الناحية الصبغية؟

  • إذا لم يكن للجنين تسلسل صحيح أو بنية كروموسوم صحيحة عدديًا ، فإن فرصة ارتباط هذه الأجنة بالرحم تقل. هذا يعني أن احتمال الحمل منخفض.
  • في حالة الحمل بجنين غير صحي ، من المرجح أن يتقدم الحمل مع الإجهاض.
  • عندما يحدث الحمل بجنين غير صحي ، يكون احتمال ولادة الطفل بمشاكل صحية مرتفعًا.
  • يعني الجنين غير الصحي طفلًا غير صحي. يمكن أن يولد الأطفال المصابون بمتلازمة داون إذا استمر الحمل بعد زرع جنين غير صحي في الرحم.

في معمل التلقيح الاصطناعي ، حتى لو تم فحص الأجنة جيدًا تحت المجهر وكان للجنين صورة ذات نوعية جيدة وجنين سليم ، فإن هذا لا يعني أنه يتمتع بصحة كروموسومية. المجهر غير كافٍ لمعرفة ما إذا كان يتمتع بصحة كروموسومية أم لا. لان الفحص الجيني pgt التطبيق مهم.

ما هي أغراض معاملات PGS-PGT؟

يمكن للأفراد نقل الأمراض الوراثية التي يحملونها إلى أطفالهم الذين لم يولدوا بعد. لهذا السبب ، من المهم للأشخاص المصابين بأمراض وراثية الحصول على هذه التطبيقات ، من أجل إنجاب أطفال أصحاء. تُمكِّن هذه الإجراءات ، التي تتم باستخدام تقنيات خاصة ، من اكتشاف الأمراض الوراثية وهي لا تزال في المستوى الجنيني. تم الكشف عن الاضطرابات العددية في الكروموسوم والتشوهات الهيكلية وأمراض الجين الفردي والأمراض المتعلقة بالكروموسوم الجنسي. علاوة على ذلك تحديد الجنس من خلال القيام بذلك ، يمكن منع انتقال الأمراض الوراثية إلى الأطفال الذين لم يولدوا بعد.

في مجموعات مرضى العقم. يتم تطبيقه لزيادة فرصة الحمل في حالات مثل تجارب التلقيح الاصطناعي المتكررة ، وعمر الإناث المتقدم ، والعامل الذكري الحاد ، وفقدان الحمل المتكرر.

ما هي مزايا عمليات PGS-PGT؟

  • قبل نقل الجنين ، يتم الكشف عن الأجنة السليمة نتيجة للفحوصات ويتم نقل الأجنة السليمة فقط إلى رحم الأم الحامل.
  • يتم اختيار أفضل الأجنة للنقل.
  • يزيد من فرصة ارتباط الجنين ببطانة الرحم وبالتالي فرصة الحمل.
  • يقلل من معدل الحمل المتعدد.
  • عندما يتم نقل الأجنة السليمة الكروموسومات ، فإنه يقلل من خطر الإجهاض أثناء الحمل.
  • يتم منع حالات مثل الصدمات النفسية بعد الإنهاء الطبي للزوجين للحمل.
  • مع تصنيف الأنسجة في الأمراض الوراثية مثل الثلاسيميا والتليف الكيسي وضمور التوتر العضلي ، يتم توفير العلاج لطفل الزوجين الذي ولد بالمرض من قبل. يمكن إجراء الزرع باستخدام الخلايا الجذعية المأخوذة من نخاع العظام ودم الحبل السري.
  • أسعار pgtإنه مناسب تمامًا.

ما هي تقنيات PGS؟

أصبحت طريقة الفحص الشامل هذه ، والتي تستخدم لتحديد ما إذا كان للجنين عددًا طبيعيًا وصحيحًا من الكروموسومات ، طريقة ذات معدلات نجاح عالية من حيث الحمل ، حيث تزيد من معدلات المواليد وتمنع التشوهات.

  • طريقة FISH

تؤخذ خلية واحدة من الأجنة النامية في اليوم الثالث ويتم تقييمها تحت المجهر بعد تلطيخها بأصباغ فلورية. هذه الطريقة هي طريقة قديمة. هناك خطر حدوث خطأ بسبب تلطيخه ويمكنه مسح 7-9 فقط من 24 كروموسوم. اليوم ، هذه الطريقة غير مفضلة.

  • فحص الكروموسوم المقارن a-CGH

تكتشف هذه الطريقة التغيرات في كمية الحمض النووي. باستخدام طريقة FISH ، التي تم استخدامها لفترة طويلة في تطبيقات التلقيح الاصطناعي ، يتم فحص عدد معين فقط من الكروموسومات ، في حين يمكن فحص ما مجموعه 24 كروموسومًا ، و 22 صبغيًا وراثيًا وجنسين ، باستخدام فحص الكروموسوم المقارن.

يمكن أن تحدث الازدواجية والحذف والانتقال على الكروموسومات. يمكن الكشف عن هذه التشوهات الأمومية والأبوية عن طريق فحص الكروموسوم المقارن. كما يتم الكشف عن أمراض الجين الواحد بهذه الطريقة.

بهذه الطريقة ، يتم منع محاولات التلقيح الصناعي المتكررة غير الناجحة للمرضى. نظرًا لأنه يتم فحص جميع الكروموسومات ، فهو تطبيق أكثر موثوقية. إنها طريقة توفر فرصة تحليل صحية حيث يتم فحص المزيد من الخلايا.

  • تسلسل الجيل القادم NGS

باستخدام هذه الطريقة ، يتم إجراء المقارنة مع DNA ثان معروف أنه طبيعي بعد تضخيم الحمض النووي ، ويمكن اكتشاف كل من الشذوذ البنيوي والعددي على الكروموسومات بواسطة نظام محوسب. تتم قراءة تسلسل أجزاء الحمض النووي ، التي خضعت لعمليات مختلفة بتقنيات خاصة ، وتقييمها بشكل منفصل.

مزايا طريقة NGS على طريقة a-CGH هي كما يلي:

  • نظرًا لأنها طريقة تحليل مباشرة ، فهي تقنية ذات حساسية عالية.
  • معدل اكتشاف الأجنة الفسيفسائية بطريقة a-CGH هو %5. مع NGS ، تكون هذه النسبة بين -30.
  • معدل الإجهاض أقل في الأجنة السليمة والطبيعية التي تم اكتشافها بواسطة NGS.
  • يتم توفير معدل أعلى من الغرس.

بهذه الطرق ، يتم توفير فرصة لنقل الأجنة بشكل سليم. كما تزداد معدلات الحمل بشكل ملحوظ.

هل اختبار PGS المستند إلى NGS يؤذي الجنين؟

هذه الطريقة ، التي يتم أخذها وفحصها بطريقة الخزعة من قبل أخصائيي الأجنة المدربين وذوي الخبرة ، ليس لها أي ضرر على الجنين. يتم بعد ذلك تجميد الأجنة المأخوذة من الخزعة واحدة تلو الأخرى بطريقة التجميد فائقة السرعة التي تسمى التزجيج. بعد التجميد والذوبان العلاجات، قد يعاني أقل من %5 من جميع الأجنة من فقدان الصلاحية أو التدهور الكامل وفقدان الصلاحية.

في الدراسات ، لا توجد تفاصيل تفيد بأن هذا الإجراء يزيد من العيوب الخلقية عند الأطفال الذين خضعوا لإجراء PGS المستند إلى NGS وأدى إلى الولادة.

أسباب للأزواج للنظر في معاملات PGS-PGT

  • يمكن أن يزيد من فرص نجاح نقل الأجنة. ينقل الأطباء جنينًا سليمًا واحدًا فقط من خلال التلقيح الاصطناعي. مع زيادة معدل الحمل ، ينخفض خطر الإجهاض والحمل المتعدد ، والذي يمكن أن يشكل خطرًا على كل من الأم والرضع.
  • إنها طريقة تعتبر لتحديد جنس الطفل. طريقة PGS تحديد الجنسيساعد على. وبالتالي ، يمكن القضاء على مخاطر انتقال الأمراض الوراثية على أساس الجنس. الفحص الجيني القبرصي اتصل بنا للحصول على.
  • يمكن تطبيقه لتقليل مخاطر الإجهاض. من حالات الحمل يمكن أن تتطور مع الإجهاض. يمكن أن يؤثر الإجهاض المتكرر على صحة الأم ويقلل من فرصة الحمل. هذه الأساليب تقلل من خطر الإجهاض.
  • يمكن استخدامه لزيادة فرصة الحمل. يمكن تطبيق هذه الإجراءات لزيادة فرصة الحمل في كثير من الحالات مثل تقدم العمر للأم الحامل ، وعمليات الزرع المتكررة الفاشلة ، والعقم عند الذكور.

الفحص الجيني بإجراءات PGS-PGT

للأزواج الذين يرغبون في تحديد جنس المولود الفحص الجيني يمكن القيام به. مرة أخرى ، من أجل منع انتقال ملف الأمراض الوراثية ذات الصلة لممارسة الجنس مع الطفل ، الفحص الجيني يمكن القيام به. الفحص الجيني القبرصي لذلك ، يمكنك اختيارنا.

لمنع انتقال الأمراض مثل ضمور العضلات ، الهيموفيليا ، متلازمة الهش X ، التوحد إلى الجنين ، الفحص الجيني أنه مهم.

لتحديد جنس المولود ، يجب على الزوجين اللجوء إلى الإخصاب في المختبر. مع علاج التلقيح الاصطناعي ، يتم تخصيب البويضة والحيوانات المنوية في بيئة معملية. من الثالث إلى الخامس من الأجنة النامية. يتم تطبيق المعالجة الجينية على الأجنة.

يتم تحديد جنس الجنين بالنظر إلى الكروموسومات XY. يتم نقل أجنة الجنس المطلوب إلى رحم الأم الحامل. الفحص الجيني بريد- تحديد الجنس % يعطي نتائج دقيقة كفتاة أو فتى بمعدل 99.9. الفحص الجيني القبرصي يمكنك الاتصال بنا للحصول على معلومات مفصلة حول.

ومع ذلك ، لا تسمح وزارة الصحة في جمهورية شمال قبرص التركية بتحديد الجنس بشكل تعسفي.

كيف يتم إجراء اختبارات PGS-PGT؟

يمكن للأزواج إجراء هذه الاختبارات من أجل الحصول على فكرة عن الأمراض الوراثية التي قد تؤثر على الحالة الصحية لأطفالهم الذين لم يولدوا بعد ، ومعرفة الخصائص الوراثية ، وتحديد المشكلة المسببة للمرض.

بادئ ذي بدء ، إذا كان هناك مرض وراثي تم تشخيصه في الأسرة ، يؤخذ الدم من الطفل المريض أو أفراد الأسرة ، إن وجد ، ومن والدي الزوجين وأزواجهم ، إن لم يكن كذلك. تم عمل تحضيري يسمى الإعداد.

ثم يتم الكشف عن الاضطرابات الوراثية بالخلايا المأخوذة من أجنة مبكرة. بعد هذا التحديد ، يتم زرع الأجنة السليمة فقط في رحم الأم الحامل.

خطوات تشخيص ما قبل الزرع خطوة بخطوة هي كما يلي:

  • أولاً ، يتم أخذ عينة من الخلايا دون الإضرار بالجنين.
  • ثم يتم استخراج الحمض النووي للخلية.
  • يتم نسخ الحمض النووي عن طريق تفاعل البلمرة المتسلسل.
  • ثم يتم تحديد ما إذا كان هناك جين تالف أو معيب في الحمض النووي للجنين نتيجة للتحليل الجزيئي.
  • بعد تطبيق PGT ، يتم تحديد الأجنة السليمة وراثيا.
  • يتم نقل الجنين الأكثر صحة بين الأجنة السليمة إلى رحم الأم الحامل.
  • يمكن تجميد وتخزين الأجنة السليمة والعالية الجودة غير المستخدمة اختيارياً.

هل طرق PGT-PGS موثوقة؟

لتطبيق هذه الأساليب ، يجب أولاً تحفيز المبيضين ، ثم جمع خلايا البويضات ، وجمع الحيوانات المنوية ، وأخيراً يجب إخصاب هذه الخلايا التناسلية. يتم فحص عينات الخلايا المأخوذة من الأجنة النامية نتيجة الإخصاب من خلال الفرص التي توفرها تكنولوجيا اليوم. لا تتضرر الخلايا بأي شكل من الأشكال. تم قبول هامش الخطأ كـ %2.

ما هي أسعار معاملات PGS-PGT؟

أسعار Pgt يختلف اعتمادًا على العلاج المختار بناءً على الخصائص الفردية للزوجين ، وجرعة الأدوية المستخدمة ، والمدة ، وعدد الأجنة التي تم أخذ عينة منها. لذلك ، لا توجد رسوم ثابتة. ومع ذلك ، للحصول على معلومات مفصلة حول عملياتنا و أسعار pgt يمكنك الاتصال بنا للحصول عليه.

التفاصيل يحتاج الأزواج إلى معرفتها عن المعاملات

  • قد تحدث مشاكل فنية أثناء مرحلة التحضير أو الخزعة.
  • حتى إذا تم إجراء عملية أطفال الأنابيب والتشخيص الوراثي قبل الزرع ناجحًا ، فقد لا يحدث الحمل بعد النقل.
  • قد لا يتم تشخيص نتيجة التحليل لخلية واحدة على أنها فسيفساء. لهذا السبب ، يجب إجراء التشخيص قبل الولادة وتأكيد نتيجة التحليل.
  • نظرًا لإجراء الاختبار على خلية الخزعة ، لا يتم فحص جميع المشكلات الوراثية بالخلية المأخوذة للاختبار.

أهمية التشخيص الجيني

نحصل على مادتنا الجينية من آبائنا وننقل نصف معلوماتنا الجينية إلى أطفالنا. معلوماتنا الجينية موجودة على بنية الحمض النووي. جزيء الحمض النووي له بنية خيطية.

كل شخص لديه 23 زوجًا من الحمض النووي ، نصفها من الأم والنصف الآخر من الأب. توفر الجينات المشفرة في الحمض النووي معلومات حول وظائف الجسم وهيكله.

يتكون جسم الإنسان من 23 زوجًا من الحمض النووي و 46 كروموسومًا. 22 من هؤلاء هم نفس الرجال والنساء. الزوج الآخر هو الكروموسومات الجنسية. إنه XX عند النساء و XY عند الرجال.

لا يمكن رؤية الحمض النووي والكروموسومات بالعين المجردة. ولكن يمكن دراستها بطرق وراثية خاصة. من خلال إجراء التشخيص الجيني ، يمكن تحديد عدد وبنية الجينات المشفرة على الحمض النووي أو في الكروموسومات. أمراض وراثية؛ وهي مقسمة إلى ثلاث مجموعات هي أمراض الجين الفردي ، والاضطرابات الصبغية ، والأمراض متعددة الجينات متعددة العوامل. تسمى الأمراض التي تحدث نتيجة اضطراب جين واحد بأمراض الجين الواحد. الاضطراب الجيني هو حالة تختلف اعتمادًا على ما إذا كان الجين مهيمنًا أم متنحيًا وينطوي على مخاطر انتقاله من جيل إلى جيل. تحديد الجنس يمكن تجنب هذا الموقف.

الأمهات والآباء ، الذين يعانون بشكل عام من خلل جيني واحد ويتمتعون بمظهر صحي ، ينقلون هذا الجين إلى أطفالهم. كل مرض جيني له أعراضه المرضية الفريدة وخطر انتقاله إلى الجيل التالي ، اعتمادًا على نوع المرض.

تحدث الاضطرابات الصبغية نتيجة نقص عددي أو بنيوي أو زيادة في الكروموسوم. يجب أن يتألف كل كروموسوم من زوجين من الناحية الهيكلية ويجب أن يكون هناك ما مجموعه 46 عدديًا. بالإضافة إلى ذلك ، يجب أن تكون أزواج الكروموسومات التي يتم صبغها وفحصها تحت المجهر الضوئي متطابقة هيكليًا مع بعضها البعض. في حالة النقص أو الزيادة في جزء من الكروموسومات يؤدي إلى خلل في المادة الوراثية. هذا قد يمنع انغراس الجنين. قد يؤدي ذلك إلى فقدان الحمل أو مشاكل في الإنجاب ، وقد يمهد الطريق لولادة طفل مصاب بتشوهات خلقية.

على الرغم من تحسن التكنولوجيا ، لا يزال علاج الأمراض الوراثية غير ممكن. لهذا السبب ، تأتي طرق التشخيص والفحص للوقاية من الأمراض الوراثية في المقدمة. من أجل تحديد المخاطر الجينية أو إجراء التشخيص ، من الأهمية بمكان إجراء الفحص الجيني للأفراد المعرضين لخطر الإصابة بأمراض وراثية.

من أجل اختيار الأجنة الصحي ، غالبًا ما تُفضل طريقة PGT-PGS. بهذه الطريقة ، تمنح الفرصة لإنجاب طفل سليم ليس فقط للأزواج الذين لا يستطيعون إنجاب طفل ، ولكن أيضًا في الحالات التي يكون فيها أحد الزوجين أو كلاهما معرضين لخطر الإصابة بمرض وراثي. الفحص الجيني قبل الزرع في قبرص يمكنك اختيارنا بثقة للتطبيق.

احصل على خدمة موثوقة في مستشفى IVOX

نحن ، كمستشفى IVOX ومركز أطفال الأنابيب ، ندرك حقيقة أننا نقدم خدمات في مجال الصحة. لهذا السبب ، نقدم لك خدمات صحية تتماشى مع حساسيتك واحتياجاتك. أسعار pgt مستشفانا اقتصادي للغاية مقارنة بالمستشفيات الأخرى. يمكنك اختيارنا بثقة للحصول على خدمة صحية عالية الجودة.

من خلال الخبراء والأطباء المتخصصين لدينا الفحص الجيني قبل الزرع في قبرص احصل على خدمة منا بكل ثقة لتطبيقها وعملية صحية.

للحصول على معلومات مفصلة حول خدماتنا الصحية ، الفحص الجيني في قبرص يمكنك الاتصال بنا على أرقام الاتصال للحصول على معلومات حول أو لتحديد موعد.