{"id":34251,"date":"2022-06-07T17:44:51","date_gmt":"2022-06-07T17:44:51","guid":{"rendered":"https:\/\/ivoxivf.com\/?p=34251"},"modified":"2025-10-30T17:23:21","modified_gmt":"2025-10-30T17:23:21","slug":"pgs-pgt-preimplantation-genetic-diagnosis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ivoxivf.com\/de\/pgs-pgt-preimplantation-genetic-diagnosis\/","title":{"rendered":"PGS-PGT Genetische Pr\u00e4implantationsdiagnostik"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"34251\" class=\"elementor elementor-34251\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-24b61ca4 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"24b61ca4\" data-element_type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-71b3e5d7\" data-id=\"71b3e5d7\" data-element_type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-369e2ca6 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"369e2ca6\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n<p><\/p>\n\n\n<\/p>\n<p><strong>PGS-PGT Genetische Pr\u00e4implantationsdiagnostik<\/strong><\/p>\n<p>KATEGORIEN<a href=\"https:\/\/ivoxivf.com\/de\/infertility\/\">INFERTILIT\u00c4T<\/a><a href=\"https:\/\/ivoxivf.com\/de\/pgs-pgt-preimplantation-genetic-diagnosis\/\">7. Juni 2022<\/a>\u00a0Unter\u00a0<a href=\"https:\/\/ivoxivf.com\/de\/author\/ckeeper_d09x39n4\/\">CK<\/a>\u00a0\u00a0<a href=\"https:\/\/ivoxivf.com\/de\/pgs-pgt-preimplantation-genetic-diagnosis\/#respond\">\u00a00<\/a><\/p>\n<p>Dank der j\u00fcngsten Entwicklungen in der Genetik und der PGS-PGT ist es m\u00f6glich geworden, die durch In-vitro-Fertilisation entstandenen Embryonen zu untersuchen. Die PGS-PGT-Diagnosemethode, d. h. die genetische Selektion, ist eine Anwendung, die f\u00fcr alle Altersgruppen geeignet ist, einen gesunden Start in die Schwangerschaft erm\u00f6glicht und die Erfolgsaussichten bei IVF-Versuchen erh\u00f6ht.<\/p>\n<p>Bei diesen PGS-PGT-Anwendungen, d. h. bei der genetischen Diagnostik im Embryo oder der Pr\u00e4implantationsdiagnostik und dem genetischen Pr\u00e4implantationsscreening, werden nach der Befruchtung von Eizellen mit Samenzellen eine oder mehrere Zellen aus dem sich entwickelnden Embryo mit Hilfe einer Biopsie entnommen. Diese Zellen werden mit speziellen Methoden untersucht und es wird festgestellt, ob eine numerische oder strukturelle Chromosomenst\u00f6rung vorliegt oder ob sie Tr\u00e4ger einer Einzelgenerkrankung sind. Diese Tests werden f\u00fcr Paare empfohlen, die eine genetische Krankheit oder Anomalie haben und bei denen die Wahrscheinlichkeit besteht, dass sie diese Krankheiten und Anomalien vererben. Bei diesem Verfahren werden nur gesunde Embryonen auf die Mutter \u00fcbertragen. Es ist von gro\u00dfer Bedeutung f\u00fcr die Geburt eines physisch und psychisch gesunden Babys. Wir, die IVOX-Klinik,\u00a0<strong>Genetisches Screening vor der Implantation in Zypern\u00a0<\/strong>Wir stellen Ihnen den Antrag vor.<\/p>\n<p><strong>Wer muss PGS-PGT haben?<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Personen, die zuvor ein Kind mit einer Single-Gen-Erkrankung hatten.<\/li>\n<li>Personen, bei denen festgestellt wird, dass sie Tr\u00e4ger einer Einzelgenkrankheit sind, bei der aufgrund der Scans das Risiko einer \u00dcbertragung auf das Baby besteht. Wenn eines der Paare dieses Risiko hat, sollte es getan werden.<\/li>\n<li>M\u00fctter, die \u00fcber 36 Jahre alt sind. Es kann jedoch optional auf jede Altersgruppe angewendet werden.<\/li>\n<li>Personen, die zwei oder mehr IVF-Anwendungen hatten, aber nicht zu einer Schwangerschaft gef\u00fchrt haben.<\/li>\n<li>Personen mit wiederkehrendem Schwangerschaftsverlust.<\/li>\n<li>Personen mit fortgeschrittenem m\u00e4nnlichem Unfruchtbarkeitsfaktor.<\/li>\n<li>Single-Gen-Krankheit oder St\u00f6rungen, die eine einzelne Genver\u00e4nderung bei nahen oder entfernten Verwandten des Paares verursachen.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Erweiterter Altersfaktor der Mutter<\/strong><\/p>\n<p>Mit zunehmendem Alter der werdenden Mutter steigt das Risiko einer Aneuploidie des zu geb\u00e4renden Kindes. Der Altersfaktor beeinflusst die Anzahl der Chromosomenteilungen im Ei. Aus diesem Grund k\u00f6nnen im Embryo \u00fcbersch\u00fcssige oder fehlende Chromosomen auftreten. W\u00e4hrend das Risiko einer Aneuploidie bei den Embryonen von Frauen im Alter von 35 bis 39 Jahren betr\u00e4gt, kann diese Rate bei Frauen \u00fcber 40 Jahren h\u00f6her sein.\u00a0<strong>Pgt-Genscreening<\/strong>erm\u00f6glicht die Implantation chromosomal normaler und gesunder Embryonen.<\/p>\n<p><strong>Wiederkehrender Schwangerschaftsverlust<\/strong><\/p>\n<p>Verlust von 2 oder mehr Schwangerschaften vor der 20. Schwangerschaftswoche. Der Grund kann variieren. Es kann durch fetale Anomalien oder Probleme in der Geb\u00e4rmutter verursacht werden. Chromosomenanomalien werden in -80 der F\u00e4lle von Fehlgeburten gesehen.<strong>\u00a0Pgt-Genscreening<\/strong>erh\u00f6ht die Schwangerschaftserfolgsrate durch die M\u00f6glichkeit, gesunde Embryonen auf diese Patientengruppe zu \u00fcbertragen.<\/p>\n<p><strong>Wiederholtes Scheitern der IVF-Praxis<\/strong><\/p>\n<p>Es ist das Scheitern von 3 oder mehr IVF-Anwendungen trotz des Transfers von hochwertigen und gesunden Embryonen. Diese Patientengruppe\u00a0<strong>pgt genetisches Screening<\/strong>\u00a0erh\u00f6ht die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft.<\/p>\n<p><strong>M\u00e4nnlicher Faktor Unfruchtbarkeit<\/strong><\/p>\n<p>Bei M\u00e4nnern ist Gonadenversagen mit einer hohen Inzidenz von erblichen oder nicht-erblichen Anomalien bei Embryonen verbunden. Zwischen %3 und 8 der Spermien gesunder M\u00e4nner weisen Chromosomenanomalien auf. Bei M\u00e4nnern mit schweren Unfruchtbarkeitsproblemen liegt diese Rate zwischen und 74. Mit PGS-PGT-Anwendungen werden Chromosomenanomalien beseitigt und die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft erh\u00f6ht.<\/p>\n<p><strong>Wann ist das PGS-PGT-Verfahren angemessen?<\/strong><\/p>\n<p>Nach der Befruchtung beginnt im Kultursystem in vitro eine 3-t\u00e4gige Nachbeobachtungsphase, bis der Embryo das 8-10-Zell-Stadium erreicht. Den Embryonen, die dieses Stadium durchlaufen, werden mit Hilfe einer Biopsie eine oder mehrere Zellen entnommen. An diesen Zellen werden bestimmte Chromosomentests durchgef\u00fchrt. Im Allgemeinen wird dieses Verfahren an den Chromosomen durchgef\u00fchrt, an denen die Anomalie am h\u00e4ufigsten auftritt. Als Ergebnis dieses Verfahrens, das an den Chromosomen 13, 16, 18, 21, 22, X und Y durchgef\u00fchrt wird, wird verstanden, ob eine Chromosomenst\u00f6rung vorliegt oder nicht.<\/p>\n<p>Embryonen nach dem Biopsieprozess 5.-6. bis heute verfolgt. Von den Embryonen, die das Blastozystenstadium erreicht haben, werden nur die gesunden in die Geb\u00e4rmutter der werdenden Mutter \u00fcbertragen.<\/p>\n<p><strong>Wie werden Biopsien von Embryonen entnommen?<\/strong><\/p>\n<p>Den Embryonen werden St\u00fccke mit der Lasermethode unter dem Mikroskop von Embryologen entnommen. Es wird entnommen, wenn der Embryo 3 Tage alt ist, durch Blastomer-Biopsie im 8-10-Zellstadium oder durch Transformer-Ektoderm-Biopsie aus der \u00e4u\u00dferen Zellmasse des Embryos im Blastozystenstadium.<\/p>\n<p>Die Transektodermbiopsie wird gegen\u00fcber der Blastomerbiopsie wegen der geringen Vermischungsrate von gesunden und ungesunden Zellen, dem sogenannten Mosaizismus, und der M\u00f6glichkeit, den Embryo w\u00e4hrend des Verfahrens zu sch\u00e4digen, bevorzugt.<\/p>\n<p><strong>Was sind Single-Gen-Erkrankungen?<\/strong><\/p>\n<p>Single-Gene-Krankheit ist die Gruppe von genetischen Krankheiten, die als Folge einer Mutation oder Fehlbildung in einem einzelnen Gen, das auf der DNA kodiert ist, auftreten. Diese Krankheitsgruppe nimmt aufgrund von Blutsverwandtschaften allgemein zu. Single-Gen-Krankheiten; Es kann autosomal-rezessiv, autosomal-dominant, X-chromosomal, Y-chromosomal und mitochondrial vererbt werden.<\/p>\n<p>Die Diagnose von Einzelgenkrankheiten ist von gro\u00dfer Bedeutung f\u00fcr die Geburt eines gesunden Individuums. Die Liste der Krankheiten, bei denen PGS-PGT angewendet werden kann, haben wir wie folgt erl\u00e4utert:<\/p>\n<p>Autosomal-rezessive Single-Gen-Erkrankungen:<\/p>\n<ul>\n<li>Mukoviszidose<\/li>\n<li>Tay-Sachs-Krankheit<\/li>\n<li>\u00df-Thalass\u00e4mie<\/li>\n<li>Sichelzellenan\u00e4mie<\/li>\n<li>Rh-Gruppenbestimmung<\/li>\n<li>Spinale Muskelatrophie<\/li>\n<li>adrenogenitales Syndrom<\/li>\n<li>Angeborene Nebennierenhyperplasie<\/li>\n<li>Epidermolysis bullosa<\/li>\n<li>Gaucher-Krankheit<\/li>\n<li>Fanconi-An\u00e4mie<\/li>\n<li>HLA-Konformit\u00e4t<\/li>\n<li>Triple-Repeat-Erkrankungen<\/li>\n<li>Zerbrechliches X<\/li>\n<li>Myotone Dystrophie<\/li>\n<li>Huntingtonsche Krankheit<\/li>\n<\/ul>\n<p>Autosomal-dominante Single-Gen-Erkrankungen:<\/p>\n<ul>\n<li>Marfan-Syndrom<\/li>\n<li>Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1-A<\/li>\n<li>Crouzons-Syndrom<\/li>\n<li>NF2<\/li>\n<li>Osteogenesis impeerfecta 1 und 4<\/li>\n<li>Stickler-Syndrom<\/li>\n<li>Tuber\u00f6se Sklerose<\/li>\n<li>famili\u00e4re adenomat\u00f6se Polyposis coli<\/li>\n<li>Li-Fraumeni-Syndrom<\/li>\n<li>Retinablastom<\/li>\n<\/ul>\n<p>Einzelgenkrankheiten, die mit dem X-Chromosom verbunden sind:<\/p>\n<ul>\n<li>Lesch-Nyhan-Syndrom<\/li>\n<li>Orofazial-digitales Syndrom Typ 1<\/li>\n<li>Hunter-Syndrom MPS2<\/li>\n<li>Alport-Syndrom<\/li>\n<li>H\u00e4mophilie<\/li>\n<li>Agammaglobulin\u00e4mie<\/li>\n<li>Ornithintranscarbamylase<\/li>\n<li>Retinitis pigmentosa<\/li>\n<li>Charcoat-Marie-Tooth-Krankheit<\/li>\n<\/ul>\n<p>PGS-PGT Genetische Pr\u00e4implantationsdiagnostik 2<\/p>\n<p><strong>Gesunde Embryonen f\u00fcr eine gesunde Schwangerschaft<\/strong><\/p>\n<p>Als Ergebnis dieser Verfahren wird, wenn verstanden wird, dass der Embryo die richtige Chromosomenstruktur hat, entweder strukturell oder numerisch, ein gesundes Baby geboren, wenn diese gesunden Embryonen in die Geb\u00e4rmutter der werdenden Mutter \u00fcbertragen werden. Mit der PGS-PGT-Methode wird verstanden, ob das Chromosom die richtige Anzahl und die richtige Sequenz hat, und es ist m\u00f6glich, chromosomal gesunde Embryonen auszuw\u00e4hlen. Daher ist diese Methode ein Verfahren, das die Wahrscheinlichkeit einer IVF erh\u00f6ht. Dar\u00fcber hinaus\u00a0<strong>Genetisches Screening auf Zypern<\/strong>\u00a0Mit diesem Service wird die \u00dcbertragung vieler Krankheiten auf das Baby verhindert. Diese Situation erh\u00f6ht auch die Wahrscheinlichkeit, ein gesundes Baby zu bekommen. Da ein einzelner Embryotransfer unabh\u00e4ngig vom Alter durchgef\u00fchrt wird, verringert sich au\u00dferdem das Risiko einer Mehrlingsschwangerschaft. du auch\u00a0<strong>Genetisches Screening vor der Implantation in Zypern\u00a0<\/strong>Wenn Sie die Transaktion in Betracht ziehen, k\u00f6nnen Sie sicher Service von uns erhalten.<\/p>\n<p><strong>Was passiert, wenn Embryonen chromosomal ungesund sind?<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Wenn der Embryo keine korrekte Sequenz oder eine numerisch korrekte Chromosomenstruktur hat, sinkt die Chance dieser Embryonen, sich an der Geb\u00e4rmutter festzusetzen. Das bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft gering ist.<\/li>\n<li>Bei einer Schwangerschaft mit einem ungesunden Embryo wird die Schwangerschaft wahrscheinlich mit einer Fehlgeburt fortschreiten.<\/li>\n<li>Wenn eine Schwangerschaft mit einem ungesunden Embryo eintritt, ist die Wahrscheinlichkeit hoch, dass das Baby mit gesundheitlichen Problemen geboren wird.<\/li>\n<li>Ein ungesunder Embryo bedeutet ein ungesundes Baby. Babys mit Down-Syndrom k\u00f6nnen geboren werden, wenn die Schwangerschaft anh\u00e4lt, nachdem sich der ungesunde Embryo in die Geb\u00e4rmutter eingenistet hat.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Auch wenn die Embryonen im IVF-Labor sehr gut unter dem Mikroskop untersucht werden und der Embryo ein Bild von guter Qualit\u00e4t und einen gesunden Embryo hat, bedeutet dies nicht, dass er chromosomal gesund ist. Das Mikroskop reicht nicht aus, um zu wissen, ob es chromosomal gesund ist oder nicht. weil\u00a0<strong>pgt genetisches Screening<\/strong>\u00a0Bewerbung ist wichtig.<\/p>\n<p><strong>Was sind die Zwecke von PGS-PGT-Transaktionen?<\/strong><\/p>\n<p>Einzelpersonen haben die M\u00f6glichkeit, die Erbkrankheiten, die sie tragen, auf ihre ungeborenen Babys zu \u00fcbertragen. Aus diesem Grund ist es f\u00fcr Menschen mit genetischen Erkrankungen wichtig, diese Anwendungen zu haben, um gesunde Kinder zu bekommen. Diese Verfahren, die mit speziellen Techniken durchgef\u00fchrt werden, erm\u00f6glichen die Erkennung von Erbkrankheiten, w\u00e4hrend sie sich noch im Embryonalstadium befinden. Numerische St\u00f6rungen im Chromosom, strukturelle Anomalien, Einzelgenkrankheiten und Krankheiten im Zusammenhang mit dem Geschlechtschromosom werden erkannt. Dar\u00fcber hinaus\u00a0<strong>Geschlechtsbestimmung<\/strong>\u00a0Dadurch kann verhindert werden, dass Erbkrankheiten auf das Ungeborene \u00fcbertragen werden.<\/p>\n<p>In unfruchtbaren Patientengruppen; Es wird angewendet, um die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft in F\u00e4llen wie wiederholten IVF-Versuchen, fortgeschrittenem Alter der Frau, schwerem m\u00e4nnlichen Faktor, wiederkehrenden Schwangerschaftsverlusten zu erh\u00f6hen.<\/p>\n<p><strong>Was sind die Vorteile von PGS-PGT-Prozessen?<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Vor dem Embryotransfer werden anhand der Scans gesunde Embryonen erkannt und nur die gesunden in die Geb\u00e4rmutter der werdenden Mutter \u00fcbertragen.<\/li>\n<li>Die besten Embryonen werden f\u00fcr den Transfer ausgew\u00e4hlt.<\/li>\n<li>Es erh\u00f6ht die Wahrscheinlichkeit, dass sich der Embryo an der Geb\u00e4rmutterschleimhaut festsetzt und damit die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft.<\/li>\n<li>Es reduziert die Rate der Mehrlingsschwangerschaften.<\/li>\n<li>Da chromosomal gesunde Embryonen \u00fcbertragen werden, verringert sich das Risiko einer Fehlgeburt in der Schwangerschaft.<\/li>\n<li>Situationen wie psychische Traumata nach einem medizinischen Schwangerschaftsabbruch durch das Paar werden vermieden.<\/li>\n<li>Bei der Gewebetypisierung von Erbkrankheiten wie Thalass\u00e4mie, zystischer Fibrose und myotonischer Dystrophie wird das Kind des Paares behandelt, das bereits mit dieser Krankheit geboren wurde. Die Transplantation kann mit Stammzellen aus dem Knochenmark und Nabelschnurblut erfolgen.<\/li>\n<li><strong>pgt-Preise<\/strong>es ist durchaus geeignet.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Was sind PGS-Techniken?<\/strong><\/p>\n<p>Diese ganzheitliche Screening-Methode, mit der festgestellt wird, ob der Embryo eine normale und korrekte Chromosomenzahl hat, hat sich zu einer Methode mit hohen Erfolgsraten in Bezug auf Schwangerschaft entwickelt, da sie die Geburtenraten erh\u00f6ht und Anomalien vorbeugt.<\/p>\n<ul>\n<li>FISH-Methode<\/li>\n<\/ul>\n<p>Den sich entwickelnden Embryonen wird am dritten Tag eine einzelne Zelle entnommen und nach Anf\u00e4rbung mit Fluoreszenzfarbstoffen mikroskopisch ausgewertet. Diese Methode ist eine alte Methode. Es birgt das Risiko von Fehlern aufgrund von F\u00e4rbung und kann nur 7-9 von 24 Chromosomen scannen. Heute wird diese Methode nicht bevorzugt.<\/p>\n<ul>\n<li>Vergleichendes Chromosomen-Screening mit a-CGH<\/li>\n<\/ul>\n<p>Diese Methode erkennt Ver\u00e4nderungen in der DNA-Menge. Bei der seit langem in IVF-Anwendungen eingesetzten FISH-Methode wird nur eine bestimmte Anzahl von Chromosomen gescannt, w\u00e4hrend beim vergleichenden Chromosomenscreening insgesamt 24 Chromosomen, 22 autosomale und 2 Geschlechter, gescannt werden k\u00f6nnen.<\/p>\n<p>Auf Chromosomen k\u00f6nnen Duplikationen, Deletionen und Translokationen auftreten. Diese m\u00fctterlichen und v\u00e4terlichen Anomalien k\u00f6nnen durch vergleichendes Chromosomenscreening nachgewiesen werden. Mit dieser Methode werden auch Einzelgenerkrankungen nachgewiesen.<\/p>\n<p>Mit dieser Methode werden wiederholte erfolglose IVF-Versuche der Patienten verhindert. Da alle Chromosomen gescannt werden, handelt es sich um eine zuverl\u00e4ssigere Anwendung. Es handelt sich um eine Methode, die eine gesunde Analysewahrscheinlichkeit bietet, da mehr Zellen untersucht werden.<\/p>\n<ul>\n<li>NGS-Sequenzierung der n\u00e4chsten Generation<\/li>\n<\/ul>\n<p>Bei diesem Verfahren wird ein Vergleich mit einer zweiten DNA durchgef\u00fchrt, von der bekannt ist, dass sie nach der DNA-Amplifikation normal ist, und sowohl strukturelle als auch numerische Anomalien auf Chromosomen k\u00f6nnen durch ein computergest\u00fctztes System erkannt werden. Die Sequenzen von DNA-Fragmenten, die mit speziellen Techniken verschiedenen Prozessen unterzogen wurden, werden separat gelesen und ausgewertet.<\/p>\n<p>Die Vorteile der NGS-Methode gegen\u00fcber der a-CGH-Methode sind folgende:<\/p>\n<ul>\n<li>Da es sich um eine direkte Analysemethode handelt, handelt es sich um eine Technik mit hoher Sensitivit\u00e4t.<\/li>\n<li>Die Mosaik-Embryo-Erkennungsrate mit der a-CGH-Methode betr\u00e4gt %5. Bei NGS liegt dieses Verh\u00e4ltnis zwischen -30.<\/li>\n<li>Die Abortrate ist bei gesunden und normalen Embryonen, die durch NGS erkannt werden, niedriger.<\/li>\n<li>Es wird eine h\u00f6here Implantationsrate bereitgestellt.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Mit diesen Methoden ist die M\u00f6glichkeit eines gesunden Embryotransfers gegeben. Auch die Schwangerschaftsraten steigen deutlich.<\/p>\n<p><strong>Schadet ein NGS-basierter PGS-Test dem Embryo?<\/strong><\/p>\n<p>Diese Methode, die von geschulten und erfahrenen Embryologen mit der Biopsie-Methode entnommen und untersucht wird, ist f\u00fcr den Embryo unsch\u00e4dlich. Die biopsierten Embryonen werden dann einzeln mit der ultraschnellen Gefriermethode, der sogenannten Vitrifikation, eingefroren. Nach dem Einfrieren und Auftauen<a href=\"https:\/\/ivoxivf.com\/de\/ivf\/\">\u00a0Behandlungen<\/a>Bei weniger als %5 aller Embryonen kann es zu einem Verlust der Lebensf\u00e4higkeit oder einer vollst\u00e4ndigen Verschlechterung und einem Verlust der Lebensf\u00e4higkeit kommen.<\/p>\n<p>In den Studien gibt es kein Detail, dass dieses Verfahren Geburtsfehler bei Babys erh\u00f6ht, die sich einem NGS-basierten PGS-Verfahren unterzogen und zur Entbindung gef\u00fchrt haben.<\/p>\n<p><strong>Gr\u00fcnde f\u00fcr Paare, PGS-PGT-Transaktionen in Betracht zu ziehen<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Es kann die Erfolgschancen f\u00fcr den Embryotransfer erh\u00f6hen. \u00c4rzte \u00fcbertragen nur einen gesunden Embryo durch IVF. Mit steigender Schwangerschaftsrate sinkt das Risiko von Fehlgeburten und Mehrlingsschwangerschaften, die sowohl f\u00fcr die Mutter als auch f\u00fcr die Babys ein Risiko darstellen k\u00f6nnen.<\/li>\n<li>Es ist eine Methode, um das Geschlecht des Babys zu bestimmen. Die PGS-Methode\u00a0<strong>Geschlechtsbestimmung<\/strong>hilft. Somit kann das Risiko der \u00dcbertragung genetischer Krankheiten aufgrund des Geschlechts eliminiert werden.\u00a0<strong>Genetisches Screening auf Zypern<\/strong>\u00a0Kontaktieren Sie uns f\u00fcr.<\/li>\n<li>Es kann angewendet werden, um das Risiko eines Schwangerschaftsabbruchs zu verringern. von Schwangerschaften k\u00f6nnen mit einer Fehlgeburt enden. Wiederholte Fehlgeburten k\u00f6nnen die Gesundheit der Mutter beeintr\u00e4chtigen und die Chance auf eine Empf\u00e4ngnis verringern. Diese Methoden verringern das Risiko eines Schwangerschaftsabbruchs.<\/li>\n<li>Es kann angewendet werden, um die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft zu erh\u00f6hen. Diese Verfahren k\u00f6nnen in vielen F\u00e4llen angewendet werden, um die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft zu erh\u00f6hen, z. B. bei fortgeschrittenem Alter der werdenden Mutter, wiederholt fehlgeschlagenen Implantaten und m\u00e4nnlicher Unfruchtbarkeit.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Genetisches Screening mit PGS-PGT-Verfahren<\/strong><\/p>\n<p>F\u00fcr Paare, die das Geschlecht des Babys bestimmen m\u00f6chten\u00a0<strong>genetisches Screening<\/strong>\u00a0durchgef\u00fchrt werden kann. Auch hier gilt: Um die \u00dcbertragung eines\u00a0<a href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Preimplantation_genetic_diagnosis\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">genetisch bedingte Krankheiten<\/a>\u00a0zum Geschlecht des Babys,\u00a0<strong>genetisches Screening<\/strong>\u00a0kann gemacht werden.\u00a0<strong>Genetisches Screening auf Zypern<\/strong>\u00a0Daf\u00fcr k\u00f6nnen Sie uns w\u00e4hlen.<\/p>\n<p>Um die \u00dcbertragung von Krankheiten wie Muskeldystrophie, H\u00e4mophilie, Fragiles-X-Syndrom, Autismus auf das ungeborene Kind zu verhindern,\u00a0<strong>genetisches Screening<\/strong>\u00a0ist wichtig.<\/p>\n<p>Um das Geschlecht des Babys zu bestimmen, sollte das Paar auf eine In-vitro-Fertilisation zur\u00fcckgreifen. Bei einer IVF-Behandlung werden die Eizelle und das Sperma in einer Laborumgebung befruchtet. 3.-5. der sich entwickelnden Embryonen. Die genetische Verarbeitung wird auf Embryonen angewendet.<\/p>\n<p>Das Geschlecht des Babys wird anhand der XY-Chromosomen bestimmt. Embryonen des gew\u00fcnschten Geschlechts werden in die Geb\u00e4rmutter der werdenden Mutter \u00fcbertragen.\u00a0<strong>Genetisches Screening<\/strong>\u00a0Post-\u00a0<strong>Geschlechtsbestimmung<\/strong>\u00a0% liefert genaue Ergebnisse als M\u00e4dchen oder Junge mit einer Rate von 99,9.\u00a0<strong>Genetisches Screening auf Zypern<\/strong>\u00a0Sie k\u00f6nnen uns f\u00fcr detaillierte Informationen kontaktieren.<\/p>\n<p>Das Gesundheitsministerium der TRNC erlaubt jedoch keine willk\u00fcrliche Bestimmung des Geschlechts.<\/p>\n<p><strong>Wie werden PGS-PGT-Tests durchgef\u00fchrt?<\/strong><\/p>\n<p>Paare k\u00f6nnen diese Tests durchf\u00fchren lassen, um eine Vorstellung von den genetischen Krankheiten zu bekommen, die den Gesundheitszustand ihres ungeborenen Babys beeintr\u00e4chtigen k\u00f6nnen, um die erblichen Merkmale zu kennen und das Problem zu bestimmen, das die Krankheit verursacht.<\/p>\n<p>Wenn in der Familie eine genetische Krankheit diagnostiziert wird, wird zun\u00e4chst dem kranken Kind oder Familienmitgliedern, falls vorhanden, und den Eltern und Ehepartnern der Ehepartner, falls nicht, Blut entnommen. Eine vorbereitende Arbeit namens Setup wird durchgef\u00fchrt.<\/p>\n<p>Dann werden genetische St\u00f6rungen mit Zellen entdeckt, die fr\u00fchen Embryonen entnommen wurden. Nach dieser Bestimmung werden nur noch intakte Embryonen in die Geb\u00e4rmutter der werdenden Mutter transplantiert.<\/p>\n<p>Die Schritte zur Pr\u00e4implantationsdiagnostik sind wie folgt:<\/p>\n<ul>\n<li>Zun\u00e4chst wird eine Zellprobe entnommen, ohne den Embryo zu sch\u00e4digen.<\/li>\n<li>Anschlie\u00dfend wird die DNA der Zelle extrahiert.<\/li>\n<li>DNA wird durch Polymerase-Kettenreaktion kopiert.<\/li>\n<li>Dann wird durch molekulare Analyse festgestellt, ob in der embryonalen DNA ein besch\u00e4digtes oder defektes Gen vorhanden ist.<\/li>\n<li>Nach PGT-Anwendung werden genetisch gesunde Embryonen bestimmt.<\/li>\n<li>Der ges\u00fcndeste Embryo unter den gesunden Embryonen wird in die Geb\u00e4rmutter der werdenden Mutter eingesetzt.<\/li>\n<li>Unbenutzte gesunde und qualitativ hochwertige Embryonen k\u00f6nnen optional eingefroren und gelagert werden.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Sind PGT-PGS-Methoden zuverl\u00e4ssig?<\/strong><\/p>\n<p>Um diese Methoden anwenden zu k\u00f6nnen, m\u00fcssen zun\u00e4chst die Eierst\u00f6cke stimuliert, dann die Eizellen entnommen, die Samenzellen gesammelt und schlie\u00dflich diese reproduktiven Zellen befruchtet werden. Die Zellproben, die den sich nach der Befruchtung entwickelnden Embryonen entnommen werden, werden mit den M\u00f6glichkeiten der heutigen Technologie untersucht. Die Zellen werden dabei in keiner Weise besch\u00e4digt. Die Fehlermarge wird mit %2 angenommen.<\/p>\n<p><strong>Wie hoch sind die Preise f\u00fcr PGS-PGT-Transaktionen?<\/strong><\/p>\n<p><strong>Pgt-Preise<\/strong>\u00a0variiert je nach gew\u00e4hlter Behandlung, basierend auf den individuellen Merkmalen des Paares, der Dosis der verwendeten Medikamente, der Dauer und der Anzahl der biopsierten Embryonen. Daher gibt es keine feste Geb\u00fchr. Um jedoch detaillierte Informationen \u00fcber unsere Aktivit\u00e4ten zu erhalten und zu\u00a0<strong>pgt-Preise<\/strong>\u00a0Sie k\u00f6nnen uns kontaktieren, um es zu bekommen.<\/p>\n<p><strong>Details, die Paare \u00fcber Transaktionen wissen m\u00fcssen<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>W\u00e4hrend der Vorbereitungs- oder Biopsiephase k\u00f6nnen technische Probleme auftreten.<\/li>\n<li>Auch wenn ein erfolgreicher IVF- und PID-Eingriff durchgef\u00fchrt wird, kann es nach dem Transfer zu keiner Schwangerschaft kommen.<\/li>\n<li>Das Analyseergebnis einer einzelnen Zelle kann nicht als Mosaizismus diagnostiziert werden. Aus diesem Grund sollte eine vorgeburtliche Diagnose gestellt und das Ergebnis der Analyse best\u00e4tigt werden.<\/li>\n<li>Da der Test an der Biopsiezelle durchgef\u00fchrt wird, werden nicht alle genetischen Probleme mit der zum Testen entnommenen Zelle gescreent.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Bedeutung der genetischen Diagnose<\/strong><\/p>\n<p>Wir bekommen unser genetisches Material von unseren Eltern und geben die H\u00e4lfte unserer genetischen Information an unsere Kinder weiter. Unsere genetische Information befindet sich in der DNA-Struktur. Das DNA-Molek\u00fcl hat eine fadenf\u00f6rmige Struktur.<\/p>\n<p>Jede Person hat 23 DNA-Paare, die H\u00e4lfte von der Mutter und die H\u00e4lfte vom Vater. Auf der DNA codierte Gene liefern Informationen \u00fcber K\u00f6rperfunktionen und -struktur.<\/p>\n<p>Der menschliche K\u00f6rper besteht aus 23 DNA-Paaren und 46 Chromosomen. 22 davon sind bei M\u00e4nnern und Frauen gleich. Das andere Paar sind die Geschlechtschromosomen. Es ist XX bei Frauen und XY bei M\u00e4nnern.<\/p>\n<p>DNA und Chromosomen sind mit blo\u00dfem Auge nicht zu erkennen. Aber es kann durch spezielle genetische Methoden untersucht werden. Durch eine genetische Diagnose k\u00f6nnen Anzahl und Struktur der auf der DNA oder in den Chromosomen kodierten Gene bestimmt werden. genetische Krankheiten; Sie wird in drei Gruppen eingeteilt: Single-Gen-Erkrankungen, Chromosomenst\u00f6rungen und multifaktorielle polygene Erkrankungen. Krankheiten, die als Folge einer St\u00f6rung eines einzelnen Gens auftreten, werden als Single-Gen-Krankheiten bezeichnet. Eine Genst\u00f6rung ist ein Zustand, der je nachdem, ob das Gen dominant oder rezessiv ist, variiert und das Risiko birgt, von Generation zu Generation weitergegeben zu werden.\u00a0<strong>Geschlechtsbestimmung<\/strong>\u00a0diese Situation kann vermieden werden.<\/p>\n<p>M\u00fctter und V\u00e4ter, die in der Regel einen einzigen Gendefekt haben und ein gesundes Aussehen haben, geben dieses Gen an ihre Kinder weiter. Jede einzelne Genkrankheit hat ihre eigenen einzigartigen Krankheitssymptome und das Risiko, je nach Art der Krankheit an die n\u00e4chste Generation weitergegeben zu werden.<\/p>\n<p>Chromosomenst\u00f6rungen treten als Folge eines numerischen oder strukturellen Mangels oder \u00dcberschusses des Chromosoms auf. Jedes Chromosom sollte strukturell in zwei Paaren vorliegen, und es sollten insgesamt 46 zahlenm\u00e4\u00dfig vorhanden sein. Au\u00dferdem sollten die angef\u00e4rbten und lichtmikroskopisch untersuchten Chromosomenpaare strukturell identisch sein. Bei Mangel oder \u00dcberschuss eines Teils der Chromosomen kommt es zu einem Ungleichgewicht im Erbgut. Dies kann die Einnistung des Embryos verhindern. Dies kann zu Fehlgeburten oder Fortpflanzungsproblemen f\u00fchren und den Weg f\u00fcr die Geburt eines Babys mit angeborenen Anomalien ebnen.<\/p>\n<p>Trotz technologischer Fortschritte ist die Behandlung genetisch bedingter Krankheiten noch immer nicht m\u00f6glich. Aus diesem Grund r\u00fccken Diagnose- und Screeningverfahren zur Pr\u00e4vention genetischer Erkrankungen in den Vordergrund. Um genetische Risiken zu bestimmen oder eine Diagnose zu stellen, ist es von gro\u00dfer Bedeutung, genetische Untersuchungen bei Risikopersonen f\u00fcr genetische Erkrankungen durchzuf\u00fchren.<\/p>\n<p>F\u00fcr die Auswahl gesunder Embryonen wird h\u00e4ufig die PGT-PGS-Methode bevorzugt. Mit dieser Methode gibt es nicht nur Paaren, die kein Kind bekommen k\u00f6nnen, sondern auch in F\u00e4llen, in denen einer oder beide der Ehepartner mit einem Risiko f\u00fcr eine genetische Krankheit Tr\u00e4ger sind, die M\u00f6glichkeit, ein gesundes Baby zu bekommen.\u00a0<strong>Genetisches Screening vor der Implantation in Zypern\u00a0<\/strong>F\u00fcr die Anwendung k\u00f6nnen Sie sich vertrauensvoll f\u00fcr uns entscheiden.<\/p>\n<p><strong>Holen Sie sich zuverl\u00e4ssigen Service im IVOX Krankenhaus<\/strong><\/p>\n<p>Wir als IVOX Hospital &amp; IVF Center sind uns bewusst, dass wir Dienstleistungen im Bereich Gesundheit erbringen. Aus diesem Grund bieten wir Ihnen Gesundheitsleistungen an, die Ihrer Sensibilit\u00e4t und Ihren Bed\u00fcrfnissen entsprechen.\u00a0<strong>pgt-Preise\u00a0<\/strong>Unser Krankenhaus ist im Vergleich zu anderen Krankenh\u00e4usern sehr wirtschaftlich. Sie k\u00f6nnen uns mit Vertrauen f\u00fcr einen qualitativ hochwertigen Gesundheitsdienst w\u00e4hlen.<\/p>\n<p>Durch unsere erfahrenen und professionellen \u00c4rzte und Embryologen\u00a0<strong>Genetisches Screening vor der Implantation in Zypern<\/strong>\u00a0Holen Sie sich Service von uns mit Vertrauen f\u00fcr seine Anwendung und einen gesunden Prozess.<\/p>\n<p>Um detaillierte Informationen \u00fcber unsere Gesundheitsdienste zu erhalten,\u00a0<strong>Zypern Genetisches Screening<\/strong>\u00a0Sie k\u00f6nnen uns unter den Telefonnummern kontaktieren, um Informationen zu erhalten oder einen Termin zu vereinbaren.<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"featured_media":34857,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[88],"tags":[],"class_list":["post-34251","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-infertility"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/ivoxivf.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/34251","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/ivoxivf.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/ivoxivf.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ivoxivf.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ivoxivf.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=34251"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/ivoxivf.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/34251\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":83218,"href":"https:\/\/ivoxivf.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/34251\/revisions\/83218"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ivoxivf.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/34857"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/ivoxivf.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=34251"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/ivoxivf.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=34251"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/ivoxivf.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=34251"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}