{"id":34251,"date":"2022-06-07T17:44:51","date_gmt":"2022-06-07T17:44:51","guid":{"rendered":"https:\/\/ivoxivf.com\/?p=34251"},"modified":"2025-10-30T17:23:21","modified_gmt":"2025-10-30T17:23:21","slug":"pgs-pgt-preimplantation-genetic-diagnosis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ivoxivf.com\/fr\/pgs-pgt-preimplantation-genetic-diagnosis\/","title":{"rendered":"Diagnostic G\u00e9n\u00e9tique Pr\u00e9implantatoire PGS-PGT"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"34251\" class=\"elementor elementor-34251\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-24b61ca4 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"24b61ca4\" data-element_type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-71b3e5d7\" data-id=\"71b3e5d7\" data-element_type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-369e2ca6 elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"369e2ca6\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n<p><\/p>\n\n\n<\/p>\n<p><strong>Diagnostic G\u00e9n\u00e9tique Pr\u00e9implantatoire PGS-PGT<\/strong><\/p>\n<p>CATEGORIES<a href=\"https:\/\/ivoxivf.com\/fr\/infertility\/\">INFERTILIT\u00c9<\/a><a href=\"https:\/\/ivoxivf.com\/fr\/pgs-pgt-preimplantation-genetic-diagnosis\/\">7 juin 2022<\/a>\u00a0Par\u00a0<a href=\"https:\/\/ivoxivf.com\/fr\/author\/ckeeper_d09x39n4\/\">CK<\/a>\u00a0\u00a0<a href=\"https:\/\/ivoxivf.com\/fr\/pgs-pgt-preimplantation-genetic-diagnosis\/#respond\">\u00a00<\/a><\/p>\n<p>Gr\u00e2ce aux r\u00e9cents d\u00e9veloppements de la science g\u00e9n\u00e9tique et du PGS-PGT, il a \u00e9t\u00e9 possible d'examiner les embryons issus de la f\u00e9condation in vitro. La m\u00e9thode de diagnostic PGS - PGT, qui signifie s\u00e9lection g\u00e9n\u00e9tique, est une application qui peut s'appliquer \u00e0 tous les groupes d'\u00e2ge, permet un d\u00e9but de grossesse sain et augmente les chances de r\u00e9ussite des essais de FIV.<\/p>\n<p>Ces applications PGS - PGT, qui signifient diagnostic g\u00e9n\u00e9tique chez l'embryon ou diagnostic g\u00e9n\u00e9tique pr\u00e9implantatoire et d\u00e9pistage g\u00e9n\u00e9tique pr\u00e9implantatoire, sont r\u00e9alis\u00e9es en pr\u00e9levant une ou plusieurs cellules d'embryons en d\u00e9veloppement \u00e0 l'aide d'une biopsie apr\u00e8s la f\u00e9condation d'ovules par des spermatozo\u00efdes. Ces cellules sont examin\u00e9es \u00e0 l'aide de m\u00e9thodes sp\u00e9ciales et l'on d\u00e9termine si elles pr\u00e9sentent une anomalie chromosomique num\u00e9rique ou structurelle ou si elles sont porteuses d'une maladie monog\u00e9nique. Ces tests sont recommand\u00e9s aux couples qui pr\u00e9sentent une maladie ou une anomalie g\u00e9n\u00e9tique et qui sont susceptibles d'h\u00e9riter de ces maladies et anomalies. Avec cette proc\u00e9dure, seuls des embryons sains sont transf\u00e9r\u00e9s \u00e0 la m\u00e8re. Elle est d'une grande importance pour la naissance d'un b\u00e9b\u00e9 sain physiquement et psychologiquement. Nous, en tant qu'h\u00f4pital IVOX,\u00a0<strong>D\u00e9pistage g\u00e9n\u00e9tique pr\u00e9implantatoire \u00e0 Chypre\u00a0<\/strong>Nous vous pr\u00e9sentons l&#039;application.<\/p>\n<p><strong>Qui a besoin d&#039;avoir PGS-PGT\u00a0?<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Les personnes qui ont d\u00e9j\u00e0 eu un enfant atteint d&#039;une maladie monog\u00e9nique.<\/li>\n<li>Les personnes qui se r\u00e9v\u00e8lent porteuses d&#039;une maladie monog\u00e9nique avec un risque de transmission au b\u00e9b\u00e9 \u00e0 la suite des scanners. Si l&#039;un des couples a ce risque, il faut le faire.<\/li>\n<li>M\u00e8res de plus de 36 ans. Cependant, il peut \u00e9ventuellement \u00eatre appliqu\u00e9 \u00e0 n&#039;importe quel groupe d&#039;\u00e2ge.<\/li>\n<li>Les personnes qui ont eu deux demandes de FIV ou plus, mais qui n&#039;ont pas abouti \u00e0 une grossesse.<\/li>\n<li>Les personnes avec une perte de grossesse r\u00e9currente.<\/li>\n<li>Personnes pr\u00e9sentant un facteur d&#039;infertilit\u00e9 masculine avanc\u00e9.<\/li>\n<li>Maladie ou troubles monog\u00e9niques qui provoquent une modification d&#039;un seul g\u00e8ne chez des parents proches ou \u00e9loign\u00e9s du couple.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Facteur d&#039;\u00e2ge maternel avanc\u00e9<\/strong><\/p>\n<p>\u00c0 mesure que la future m\u00e8re vieillit, le risque d&#039;aneuplo\u00efdie chez le b\u00e9b\u00e9 \u00e0 na\u00eetre augmente. Le facteur d&#039;\u00e2ge affecte le nombre de divisions de chromosomes dans l&#039;\u0153uf. Pour cette raison, des chromosomes en exc\u00e8s ou manquants peuvent se produire dans l&#039;embryon. Alors que le risque d&#039;aneuplo\u00efdie dans les embryons des femmes \u00e2g\u00e9es de 35 \u00e0 39 ans est de , ce taux peut d\u00e9passer chez les femmes de plus de 40 ans.\u00a0<strong>D\u00e9pistage g\u00e9n\u00e9tique Pgt<\/strong>permet l&#039;implantation d&#039;embryons chromosomiquement normaux et sains.<\/p>\n<p><strong>Perte de grossesse r\u00e9currente<\/strong><\/p>\n<p>Perte de 2 grossesses ou plus avant la 20e semaine de grossesse. La raison peut varier. Elle peut \u00eatre caus\u00e9e par des anomalies f\u0153tales ou des probl\u00e8mes dans l&#039;ut\u00e9rus. Des anomalies chromosomiques sont observ\u00e9es dans -80% des cas de fausse couche.<strong>\u00a0D\u00e9pistage g\u00e9n\u00e9tique Pgt<\/strong>augmente le taux de r\u00e9ussite de la grossesse avec la possibilit\u00e9 de transf\u00e9rer des embryons sains \u00e0 ce groupe de patientes.<\/p>\n<p><strong>\u00c9chec r\u00e9p\u00e9t\u00e9 de la pratique de la FIV<\/strong><\/p>\n<p>C&#039;est l&#039;\u00e9chec de 3 demandes de FIV ou plus malgr\u00e9 le transfert d&#039;embryons sains et de qualit\u00e9. Ce groupe de patients\u00a0<strong>d\u00e9pistage g\u00e9n\u00e9tique pgt<\/strong>\u00a0augmente les chances de grossesse.<\/p>\n<p><strong>Infertilit\u00e9 masculine<\/strong><\/p>\n<p>Chez les m\u00e2les, l&#039;insuffisance gonadique est associ\u00e9e \u00e0 une incidence \u00e9lev\u00e9e d&#039;anomalies h\u00e9r\u00e9ditaires ou non h\u00e9r\u00e9ditaires chez les embryons. Entre %3 et 8 des spermatozo\u00efdes d&#039;hommes sains pr\u00e9sentent des anomalies chromosomiques. Chez les hommes ayant de graves probl\u00e8mes d&#039;infertilit\u00e9, ce taux est compris entre et 74. Avec les applications PGS-PGT, les anomalies chromosomiques sont \u00e9limin\u00e9es et les chances de grossesse augmentent.<\/p>\n<p><strong>Quand la proc\u00e9dure PGS-PGT est-elle appropri\u00e9e\u00a0?<\/strong><\/p>\n<p>Apr\u00e8s la f\u00e9condation, une p\u00e9riode de suivi de 3 jours commence dans le syst\u00e8me de culture in vitro jusqu&#039;\u00e0 ce que l&#039;embryon atteigne le stade 8-10 cellules. Une ou plusieurs cellules sont pr\u00e9lev\u00e9es sur les embryons qui passent cette \u00e9tape \u00e0 l&#039;aide d&#039;une biopsie. Certains tests chromosomiques sont effectu\u00e9s sur ces cellules. En g\u00e9n\u00e9ral, cette proc\u00e9dure est r\u00e9alis\u00e9e sur les chromosomes o\u00f9 l&#039;anomalie est la plus fr\u00e9quemment observ\u00e9e. \u00c0 la suite de cette proc\u00e9dure effectu\u00e9e sur les chromosomes 13, 16, 18, 21, 22, X et Y, on comprend s&#039;il existe ou non une anomalie chromosomique.<\/p>\n<p>Embryons apr\u00e8s le processus de biopsie 5e-6e. suivi \u00e0 jour. Parmi les embryons qui ont atteint le stade de blastocyste, seuls les sains sont transf\u00e9r\u00e9s dans l&#039;ut\u00e9rus de la future m\u00e8re.<\/p>\n<p><strong>Comment faire des biopsies d&#039;embryons?<\/strong><\/p>\n<p>Des morceaux sont pr\u00e9lev\u00e9s sur les embryons par la m\u00e9thode laser sous le microscope par des embryologistes. Il est pr\u00e9lev\u00e9 lorsque l&#039;embryon a 3 jours, par biopsie de blastom\u00e8re prise au stade 8-10 cellules ou par biopsie de transformateurectoderme prise \u00e0 partir de la masse cellulaire externe de l&#039;embryon au stade de blastocyste.<\/p>\n<p>La biopsie transectodermique est pr\u00e9f\u00e9r\u00e9e \u00e0 la biopsie du blastom\u00e8re en raison du faible taux de m\u00e9lange de cellules saines et malsaines, appel\u00e9 mosa\u00efcisme, et de la possibilit\u00e9 d&#039;endommager l&#039;embryon pendant la proc\u00e9dure.<\/p>\n<p><strong>Que sont les maladies monog\u00e9niques\u00a0?<\/strong><\/p>\n<p>La maladie monog\u00e9nique est le groupe de maladies g\u00e9n\u00e9tiques qui surviennent \u00e0 la suite d&#039;une mutation ou d&#039;une malformation d&#039;un seul g\u00e8ne cod\u00e9 sur l&#039;ADN. Ce groupe de maladies est g\u00e9n\u00e9ralement en augmentation en raison des mariages consanguins. Maladies monog\u00e9niques\u00a0; Il peut \u00eatre transmis au b\u00e9b\u00e9 par transmission autosomique r\u00e9cessive, autosomique dominante, li\u00e9e \u00e0 l&#039;X, li\u00e9e au chromosome Y et mitochondriale.<\/p>\n<p>Le diagnostic des maladies monog\u00e9niques est d&#039;une grande importance pour la naissance d&#039;un individu en bonne sant\u00e9. Nous avons expliqu\u00e9 la liste des maladies pour lesquelles PGS-PGT peut \u00eatre appliqu\u00e9, comme suit\u00a0:<\/p>\n<p>Maladies monog\u00e9niques autosomiques r\u00e9cessives\u00a0:<\/p>\n<ul>\n<li>Fibrose kystique<\/li>\n<li>La maladie de Tay-Sachs<\/li>\n<li>\u00df-thalass\u00e9mie<\/li>\n<li>l&#039;an\u00e9mie falciforme<\/li>\n<li>D\u00e9termination du groupe Rh<\/li>\n<li>Atrophie musculaire spinale<\/li>\n<li>syndrome surr\u00e9nog\u00e9nital<\/li>\n<li>Hyperplasie surr\u00e9nale cong\u00e9nitale<\/li>\n<li>\u00c9pidermolyse bulleuse<\/li>\n<li>La maladie de Gaucher<\/li>\n<li>An\u00e9mie de Fanconi<\/li>\n<li>Conformit\u00e9 HLA<\/li>\n<li>Maladies \u00e0 triple r\u00e9p\u00e9tition<\/li>\n<li>X fragile<\/li>\n<li>Dystrophie myotonique<\/li>\n<li>La maladie de Huntington<\/li>\n<\/ul>\n<p>Maladies monog\u00e9niques autosomiques dominantes\u00a0:<\/p>\n<ul>\n<li>Le syndrome de Marfan<\/li>\n<li>Maladie de Charcot-Marie Tooth type 1-A<\/li>\n<li>Syndrome de Crouzons<\/li>\n<li>NF2<\/li>\n<li>Ost\u00e9ogen\u00e8se imparfaite 1 et 4<\/li>\n<li>Syndrome de Stickler<\/li>\n<li>Scl\u00e9rose tub\u00e9reuse<\/li>\n<li>polypose ad\u00e9nomateuse familiale du coli<\/li>\n<li>Syndrome de Li Fraumeni<\/li>\n<li>r\u00e9tinablastome<\/li>\n<\/ul>\n<p>Maladies monog\u00e9niques li\u00e9es au chromosome X\u00a0:<\/p>\n<ul>\n<li>Syndrome de Lesch Nyhan<\/li>\n<li>Syndrome oro-facial-digital de type 1<\/li>\n<li>Syndrome de Hunter MPS2<\/li>\n<li>Syndrome d&#039;Alport<\/li>\n<li>H\u00e9mophilie<\/li>\n<li>Agammaglobulin\u00e9mie<\/li>\n<li>Ornithine transcarbamylase<\/li>\n<li>R\u00e9tinite pigmentaire<\/li>\n<li>Maladie de Charcoat-Marie Tooth<\/li>\n<\/ul>\n<p>PGS-PGT Diagnostic g\u00e9n\u00e9tique pr\u00e9implantatoire 2<\/p>\n<p><strong>Embryons sains pour une grossesse saine<\/strong><\/p>\n<p>\u00c0 la suite de ces proc\u00e9dures, s&#039;il est entendu que l&#039;embryon a la structure chromosomique correcte, que ce soit structurellement ou num\u00e9riquement, un b\u00e9b\u00e9 en bonne sant\u00e9 na\u00eetra lorsque ces embryons sains seront transf\u00e9r\u00e9s dans l&#039;ut\u00e9rus de la future m\u00e8re. Avec la m\u00e9thode PGS-PGT, on comprend si le chromosome a le bon num\u00e9ro et la bonne s\u00e9quence, et il est possible de s\u00e9lectionner des embryons chromosomiquement sains. Par cons\u00e9quent, cette m\u00e9thode est une proc\u00e9dure qui augmente les chances de FIV. En outre\u00a0<strong>D\u00e9pistage g\u00e9n\u00e9tique \u00e0 Chypre<\/strong>\u00a0Gr\u00e2ce \u00e0 ce service, la transmission de nombreuses maladies au b\u00e9b\u00e9 est \u00e9vit\u00e9e. Cette situation augmente \u00e9galement la probabilit\u00e9 d&#039;avoir un b\u00e9b\u00e9 en bonne sant\u00e9. De plus, \u00e9tant donn\u00e9 qu&#039;un seul transfert d&#039;embryon est effectu\u00e9 quel que soit l&#039;\u00e2ge, il r\u00e9duit le risque de grossesse multiple. vous aussi\u00a0<strong>D\u00e9pistage g\u00e9n\u00e9tique pr\u00e9implantatoire \u00e0 Chypre\u00a0<\/strong>Si vous envisagez la transaction, vous pouvez en toute s\u00e9curit\u00e9 obtenir un service de notre part.<\/p>\n<p><strong>Que se passe-t-il si les embryons sont chromosomiquement malsains\u00a0?<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Si l&#039;embryon n&#039;a pas une s\u00e9quence correcte ou une structure chromosomique num\u00e9riquement correcte, la probabilit\u00e9 que ces embryons se fixent \u00e0 l&#039;ut\u00e9rus diminue. Cela signifie que la probabilit\u00e9 de grossesse est faible.<\/li>\n<li>Dans une grossesse avec un embryon malsain, la grossesse est susceptible de progresser avec une fausse couche.<\/li>\n<li>Lorsqu&#039;une grossesse survient avec un embryon en mauvaise sant\u00e9, la probabilit\u00e9 que le b\u00e9b\u00e9 naisse avec des probl\u00e8mes de sant\u00e9 est \u00e9lev\u00e9e.<\/li>\n<li>Un embryon malsain signifie un b\u00e9b\u00e9 malsain. Les b\u00e9b\u00e9s atteints du syndrome de Down peuvent na\u00eetre si la grossesse se poursuit apr\u00e8s l&#039;implantation d&#039;embryons malsains dans l&#039;ut\u00e9rus.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Dans le laboratoire de FIV, m\u00eame si les embryons sont tr\u00e8s bien examin\u00e9s au microscope et que l&#039;embryon a une image de bonne qualit\u00e9 et un embryon sain, cela ne signifie pas qu&#039;il est chromosomiquement sain. Le microscope est insuffisant pour savoir s&#039;il est chromosomiquement sain ou non. Car\u00a0<strong>d\u00e9pistage g\u00e9n\u00e9tique pgt<\/strong>\u00a0la demande est importante.<\/p>\n<p><strong>Quels sont les objectifs des transactions PGS-PGT\u00a0?<\/strong><\/p>\n<p>Les individus ont la possibilit\u00e9 de transmettre les maladies h\u00e9r\u00e9ditaires qu&#039;ils portent \u00e0 leurs b\u00e9b\u00e9s \u00e0 na\u00eetre. Pour cette raison, il est important que les personnes atteintes de maladies g\u00e9n\u00e9tiques disposent de ces applications, afin d&#039;avoir des enfants en bonne sant\u00e9. Ces proc\u00e9dures, r\u00e9alis\u00e9es \u00e0 l&#039;aide de techniques sp\u00e9ciales, permettent de d\u00e9tecter les maladies h\u00e9r\u00e9ditaires alors qu&#039;elles sont encore au niveau embryonnaire. Des troubles num\u00e9riques dans le chromosome, des anomalies structurelles, des maladies monog\u00e9niques et des maladies li\u00e9es au chromosome sexuel sont d\u00e9tect\u00e9s. En outre\u00a0<strong>d\u00e9termination du sexe<\/strong>\u00a0En faisant cela, les maladies h\u00e9r\u00e9ditaires peuvent \u00eatre \u00e9vit\u00e9es d&#039;\u00eatre transmises aux b\u00e9b\u00e9s \u00e0 na\u00eetre.<\/p>\n<p>Dans les groupes de patients infertiles\u00a0; Il est appliqu\u00e9 pour augmenter les chances de grossesse dans des cas tels que des essais de FIV r\u00e9p\u00e9t\u00e9s, un \u00e2ge f\u00e9minin avanc\u00e9, un facteur masculin grave, des pertes de grossesse r\u00e9currentes.<\/p>\n<p><strong>Quels sont les avantages des processus PGS-PGT\u00a0?<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Avant le transfert de l&#039;embryon, les embryons sains sont d\u00e9tect\u00e9s \u00e0 la suite des scans et seuls les embryons sains sont transf\u00e9r\u00e9s dans l&#039;ut\u00e9rus de la future m\u00e8re.<\/li>\n<li>Les meilleurs embryons sont s\u00e9lectionn\u00e9s pour le transfert.<\/li>\n<li>Il augmente les chances de fixation de l&#039;embryon \u00e0 l&#039;endom\u00e8tre et donc les chances de grossesse.<\/li>\n<li>Il r\u00e9duit le taux de grossesses multiples.<\/li>\n<li>Comme des embryons chromosomiquement sains sont transf\u00e9r\u00e9s, cela r\u00e9duit le risque de fausse couche pendant la grossesse.<\/li>\n<li>Des situations telles que le traumatisme psychologique apr\u00e8s l'interruption m\u00e9dicale de grossesse du couple sont \u00e9vit\u00e9es.<\/li>\n<li>Gr\u00e2ce au typage tissulaire dans les maladies h\u00e9r\u00e9ditaires telles que la thalass\u00e9mie, la mucoviscidose et la dystrophie myotonique, un traitement est fourni \u00e0 l'enfant du couple qui est n\u00e9 avec la maladie auparavant. La transplantation peut se faire avec des cellules souches pr\u00e9lev\u00e9es dans la moelle osseuse et le sang du cordon.<\/li>\n<li><strong>prix pgt<\/strong>c&#039;est tout \u00e0 fait convenable.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Que sont les techniques PGS ?<\/strong><\/p>\n<p>Cette m\u00e9thode de d\u00e9pistage holistique, qui sert \u00e0 d\u00e9terminer si l&#039;embryon a un nombre normal et correct de chromosomes, est devenue une m\u00e9thode avec des taux de r\u00e9ussite \u00e9lev\u00e9s en termes de grossesse, car elle augmente les taux de natalit\u00e9 et pr\u00e9vient les anomalies.<\/p>\n<ul>\n<li>M\u00e9thode FISH<\/li>\n<\/ul>\n<p>Une seule cellule est pr\u00e9lev\u00e9e sur les embryons en d\u00e9veloppement le troisi\u00e8me jour et \u00e9valu\u00e9e au microscope apr\u00e8s coloration avec des colorants fluorescents. Cette m\u00e9thode est une m\u00e9thode ancienne. Il pr\u00e9sente un risque d&#039;erreur d\u00fb \u00e0 la coloration et ne peut scanner que 7 \u00e0 9 des 24 chromosomes. Aujourd&#039;hui, cette m\u00e9thode n&#039;est pas pr\u00e9f\u00e9r\u00e9e.<\/p>\n<ul>\n<li>D\u00e9pistage comparatif des chromosomes a-CGH<\/li>\n<\/ul>\n<p>Cette m\u00e9thode d\u00e9tecte les changements dans la quantit\u00e9 d&#039;ADN. Avec la m\u00e9thode FISH, utilis\u00e9e depuis longtemps dans les applications de FIV, seul un certain nombre de chromosomes sont scann\u00e9s, alors qu&#039;un total de 24 chromosomes, 22 autosomiques et 2 sexuels, peuvent \u00eatre scann\u00e9s avec un d\u00e9pistage chromosomique comparatif.<\/p>\n<p>Des duplications, des d\u00e9l\u00e9tions et des translocations peuvent se produire sur les chromosomes. Ces anomalies maternelles et paternelles peuvent \u00eatre d\u00e9tect\u00e9es par un d\u00e9pistage chromosomique comparatif. Les maladies monog\u00e9niques sont \u00e9galement d\u00e9tect\u00e9es par cette m\u00e9thode.<\/p>\n<p>Cette m\u00e9thode permet d'\u00e9viter les \u00e9checs r\u00e9p\u00e9t\u00e9s des tentatives de FIV des patients. Comme tous les chromosomes sont analys\u00e9s, il s'agit d'une application plus fiable. Il s'agit d'une m\u00e9thode qui offre de bonnes chances d'analyse car un plus grand nombre de cellules sont examin\u00e9es.<\/p>\n<ul>\n<li>S\u00e9quen\u00e7age de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration NGS<\/li>\n<\/ul>\n<p>Avec cette m\u00e9thode, la comparaison est faite avec un deuxi\u00e8me ADN connu pour \u00eatre normal apr\u00e8s amplification de l&#039;ADN, et les anomalies structurelles et num\u00e9riques sur les chromosomes peuvent \u00eatre d\u00e9tect\u00e9es par un syst\u00e8me informatis\u00e9. Les s\u00e9quences de fragments d&#039;ADN, qui ont subi divers processus avec des techniques sp\u00e9ciales, sont lues et \u00e9valu\u00e9es s\u00e9par\u00e9ment.<\/p>\n<p>Les avantages de la m\u00e9thode NGS par rapport \u00e0 la m\u00e9thode a-CGH sont les suivants\u00a0:<\/p>\n<ul>\n<li>S&#039;agissant d&#039;une m\u00e9thode d&#039;analyse directe, il s&#039;agit d&#039;une technique \u00e0 haute sensibilit\u00e9.<\/li>\n<li>Le taux de d\u00e9tection d&#039;embryons mosa\u00efques avec la m\u00e9thode a-CGH est de %5. Avec NGS, ce ratio est compris entre -30.<\/li>\n<li>Le taux d&#039;avortement est plus faible chez les embryons sains et normaux d\u00e9tect\u00e9s par NGS.<\/li>\n<li>Un taux d&#039;implantation plus \u00e9lev\u00e9 est fourni.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Avec ces m\u00e9thodes, la possibilit\u00e9 d&#039;un transfert d&#039;embryons sains est offerte. Les taux de grossesse augmentent \u00e9galement de mani\u00e8re significative.<\/p>\n<p><strong>Le test PGS bas\u00e9 sur NGS nuit-il \u00e0 l&#039;embryon\u00a0?<\/strong><\/p>\n<p>Cette m\u00e9thode, qui est pr\u00e9lev\u00e9e et examin\u00e9e par la m\u00e9thode de la biopsie par des embryologistes form\u00e9s et exp\u00e9riment\u00e9s, ne pr\u00e9sente aucun danger pour l'embryon. Les embryons biopsi\u00e9s sont ensuite congel\u00e9s un par un par la m\u00e9thode de cong\u00e9lation ultra-rapide appel\u00e9e vitrification. Apr\u00e8s la cong\u00e9lation et la d\u00e9cong\u00e9lation<a href=\"https:\/\/ivoxivf.com\/fr\/ivf\/\">\u00a0traitements<\/a>moins de %5 de tous les embryons peuvent perdre leur viabilit\u00e9 ou subir une d\u00e9t\u00e9rioration compl\u00e8te et perdre leur viabilit\u00e9.<\/p>\n<p>Dans les \u00e9tudes, il n&#039;y a aucun d\u00e9tail indiquant que cette proc\u00e9dure augmente les malformations cong\u00e9nitales chez les b\u00e9b\u00e9s qui ont subi une proc\u00e9dure PGS bas\u00e9e sur le NGS et qui ont abouti \u00e0 un accouchement.<\/p>\n<p><strong>Raisons pour lesquelles les couples envisagent des transactions PGS-PGT<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Cela peut augmenter les chances de succ\u00e8s du transfert d&#039;embryons. Les m\u00e9decins ne transf\u00e8rent qu&#039;un seul embryon sain par FIV. \u00c0 mesure que le taux de grossesse augmente, le risque de fausse couche et de grossesses multiples, qui peuvent pr\u00e9senter un risque pour la m\u00e8re et les b\u00e9b\u00e9s, diminue.<\/li>\n<li>C&#039;est une m\u00e9thode consid\u00e9r\u00e9e pour d\u00e9terminer le sexe du b\u00e9b\u00e9. La m\u00e9thode SGP\u00a0<strong>d\u00e9termination du sexe<\/strong>aide \u00e0. Ainsi, le risque de transmission de maladies g\u00e9n\u00e9tiques bas\u00e9es sur le sexe peut \u00eatre \u00e9limin\u00e9.\u00a0<strong>D\u00e9pistage g\u00e9n\u00e9tique \u00e0 Chypre<\/strong>\u00a0Contactez-nous pour.<\/li>\n<li>Elle peut \u00eatre appliqu\u00e9e pour r\u00e9duire le risque d'avortement. des grossesses peuvent \u00e9voluer vers une fausse couche. Les fausses couches \u00e0 r\u00e9p\u00e9tition peuvent affecter la sant\u00e9 de la m\u00e8re et r\u00e9duire les chances de conception. Ces m\u00e9thodes r\u00e9duisent le risque d'avortement.<\/li>\n<li>Il peut \u00eatre appliqu\u00e9 pour augmenter les chances de grossesse. Ces proc\u00e9dures peuvent \u00eatre appliqu\u00e9es pour augmenter les chances de grossesse dans de nombreux cas, tels que l&#039;\u00e2ge avanc\u00e9 de la future m\u00e8re, les \u00e9checs r\u00e9currents des implants et l&#039;infertilit\u00e9 masculine.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>D\u00e9pistage g\u00e9n\u00e9tique avec les proc\u00e9dures PGS-PGT<\/strong><\/p>\n<p>Pour les couples qui veulent d\u00e9terminer le sexe du b\u00e9b\u00e9\u00a0<strong>d\u00e9pistage g\u00e9n\u00e9tique<\/strong>\u00a0peut se faire. Encore une fois, afin d'emp\u00eacher la transmission d'une\u00a0<a href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Preimplantation_genetic_diagnosis\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">li\u00e9 \u00e0 une maladie g\u00e9n\u00e9tique<\/a>\u00a0au sexe au b\u00e9b\u00e9,\u00a0<strong>d\u00e9pistage g\u00e9n\u00e9tique<\/strong>\u00a0peut \u00eatre fait.\u00a0<strong>D\u00e9pistage g\u00e9n\u00e9tique \u00e0 Chypre<\/strong>\u00a0Pour cela, vous pouvez nous choisir.<\/p>\n<p>Pour pr\u00e9venir la transmission de maladies telles que la dystrophie musculaire, l&#039;h\u00e9mophilie, le syndrome de l&#039;X fragile, l&#039;autisme au b\u00e9b\u00e9 \u00e0 na\u00eetre,\u00a0<strong>d\u00e9pistage g\u00e9n\u00e9tique<\/strong>\u00a0est important.<\/p>\n<p>Pour d\u00e9terminer le sexe du b\u00e9b\u00e9, le couple doit recourir \u00e0 la f\u00e9condation in vitro. Avec le traitement de FIV, l&#039;ovule et le sperme sont f\u00e9cond\u00e9s dans un environnement de laboratoire. 3\u00e8me-5\u00e8me des embryons en d\u00e9veloppement. Le traitement g\u00e9n\u00e9tique est appliqu\u00e9 aux embryons.<\/p>\n<p>Le sexe du b\u00e9b\u00e9 est d\u00e9termin\u00e9 en regardant les chromosomes XY. Les embryons du sexe d\u00e9sir\u00e9 sont transf\u00e9r\u00e9s dans l&#039;ut\u00e9rus de la future m\u00e8re.\u00a0<strong>D\u00e9pistage g\u00e9n\u00e9tique<\/strong>\u00a0Publier-\u00a0<strong>d\u00e9termination du sexe<\/strong>\u00a0% donne des r\u00e9sultats pr\u00e9cis en tant que fille ou gar\u00e7on \u00e0 un taux de 99,9.\u00a0<strong>D\u00e9pistage g\u00e9n\u00e9tique \u00e0 Chypre<\/strong>\u00a0Vous pouvez nous contacter pour des informations d\u00e9taill\u00e9es sur.<\/p>\n<p>Cependant, le minist\u00e8re de la Sant\u00e9 de la RTCN n&#039;autorise pas la d\u00e9termination arbitraire du sexe.<\/p>\n<p><strong>Comment les tests PGS-PGT sont-ils effectu\u00e9s\u00a0?<\/strong><\/p>\n<p>Les couples peuvent faire ces tests afin d&#039;avoir une id\u00e9e des maladies g\u00e9n\u00e9tiques qui peuvent affecter l&#039;\u00e9tat de sant\u00e9 de leur b\u00e9b\u00e9 \u00e0 na\u00eetre, de conna\u00eetre les caract\u00e9ristiques h\u00e9r\u00e9ditaires et de d\u00e9terminer le probl\u00e8me \u00e0 l&#039;origine de la maladie.<\/p>\n<p>Tout d&#039;abord, s&#039;il y a une maladie g\u00e9n\u00e9tique diagnostiqu\u00e9e dans la famille, le sang est pr\u00e9lev\u00e9 sur l&#039;enfant ou les membres de la famille malades, le cas \u00e9ch\u00e9ant, et sur les parents et conjoints des conjoints, sinon. Un travail pr\u00e9paratoire appel\u00e9 setup est effectu\u00e9.<\/p>\n<p>Ensuite, les troubles g\u00e9n\u00e9tiques sont d\u00e9tect\u00e9s avec des cellules pr\u00e9lev\u00e9es sur des embryons pr\u00e9coces. Apr\u00e8s cette d\u00e9termination, seuls les embryons intacts sont transplant\u00e9s dans l&#039;ut\u00e9rus de la future m\u00e8re.<\/p>\n<p>Les \u00e9tapes de diagnostic pr\u00e9implantatoire \u00e9tape par \u00e9tape sont les suivantes\u00a0:<\/p>\n<ul>\n<li>Tout d&#039;abord, un \u00e9chantillon de cellules est pr\u00e9lev\u00e9 sans endommager l&#039;embryon.<\/li>\n<li>L&#039;ADN de la cellule est ensuite extrait.<\/li>\n<li>L&#039;ADN est copi\u00e9 par r\u00e9action en cha\u00eene par polym\u00e9rase.<\/li>\n<li>Ensuite, il est d\u00e9termin\u00e9 s&#039;il existe un g\u00e8ne endommag\u00e9 ou d\u00e9fectueux dans l&#039;ADN de l&#039;embryon \u00e0 la suite d&#039;une analyse mol\u00e9culaire.<\/li>\n<li>Apr\u00e8s l&#039;application du PGT, les embryons g\u00e9n\u00e9tiquement sains sont d\u00e9termin\u00e9s.<\/li>\n<li>L&#039;embryon le plus sain parmi les embryons sains est transf\u00e9r\u00e9 dans l&#039;ut\u00e9rus de la future m\u00e8re.<\/li>\n<li>Les embryons sains et de haute qualit\u00e9 non utilis\u00e9s peuvent \u00eatre congel\u00e9s et stock\u00e9s en option.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Les m\u00e9thodes PGT-PGS sont-elles fiables\u00a0?<\/strong><\/p>\n<p>Pour appliquer ces m\u00e9thodes, il faut d'abord stimuler les ovaires, puis recueillir les ovules, les spermatozo\u00efdes et enfin f\u00e9conder ces cellules reproductrices. Les \u00e9chantillons de cellules pr\u00e9lev\u00e9s sur des embryons se d\u00e9veloppant \u00e0 la suite d'une f\u00e9condation sont examin\u00e9s gr\u00e2ce aux possibilit\u00e9s offertes par la technologie actuelle. Les cellules ne sont en aucun cas endommag\u00e9es. La marge d'erreur est accept\u00e9e comme \u00e9tant de %2.<\/p>\n<p><strong>Quels sont les prix des Transactions PGS-PGT ?<\/strong><\/p>\n<p><strong>Prix pgt<\/strong>\u00a0varie selon le traitement choisi en fonction des caract\u00e9ristiques individuelles du couple, de la dose des m\u00e9dicaments utilis\u00e9s, de la dur\u00e9e et du nombre d&#039;embryons biopsi\u00e9s. Il n&#039;y a donc pas de frais fixes. Cependant, pour avoir des informations d\u00e9taill\u00e9es sur nos activit\u00e9s et pour\u00a0<strong>prix pgt<\/strong>\u00a0Vous pouvez nous contacter pour l&#039;obtenir.<\/p>\n<p><strong>D\u00e9tails que les couples doivent savoir sur les transactions<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Des probl\u00e8mes techniques peuvent survenir lors de la phase de pr\u00e9paration ou de biopsie.<\/li>\n<li>M\u00eame si une proc\u00e9dure de FIV et de DPI r\u00e9ussie est effectu\u00e9e, la grossesse peut ne pas se produire apr\u00e8s le transfert.<\/li>\n<li>Le r\u00e9sultat d&#039;analyse d&#039;une seule cellule peut ne pas \u00eatre diagnostiqu\u00e9 comme un mosa\u00efcisme. Pour cette raison, un diagnostic pr\u00e9natal doit \u00eatre \u00e9tabli et le r\u00e9sultat de l&#039;analyse doit \u00eatre confirm\u00e9.<\/li>\n<li>\u00c9tant donn\u00e9 que le test est effectu\u00e9 sur la cellule de biopsie, tous les probl\u00e8mes g\u00e9n\u00e9tiques ne sont pas d\u00e9pist\u00e9s avec la cellule pr\u00e9lev\u00e9e pour le test.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Importance du diagnostic g\u00e9n\u00e9tique<\/strong><\/p>\n<p>Nous obtenons notre mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique de nos parents et transmettons la moiti\u00e9 de notre information g\u00e9n\u00e9tique \u00e0 nos enfants. Notre information g\u00e9n\u00e9tique est sur la structure de l&#039;ADN. La mol\u00e9cule d&#039;ADN a une structure filamenteuse.<\/p>\n<p>Chaque personne a 23 paires d&#039;ADN, la moiti\u00e9 de la m\u00e8re et l&#039;autre moiti\u00e9 du p\u00e8re. Les g\u00e8nes cod\u00e9s sur l&#039;ADN fournissent des informations sur les fonctions et la structure du corps.<\/p>\n<p>Le corps humain est compos\u00e9 de 23 paires d&#039;ADN et de 46 chromosomes. 22 d&#039;entre eux sont les m\u00eames chez les hommes et les femmes. L&#039;autre paire est les chromosomes sexuels. C&#039;est XX chez les femmes et XY chez les hommes.<\/p>\n<p>L&#039;ADN et les chromosomes ne sont pas visibles \u00e0 l&#039;\u0153il nu. Mais il peut \u00eatre \u00e9tudi\u00e9 par des m\u00e9thodes g\u00e9n\u00e9tiques sp\u00e9ciales. En faisant un diagnostic g\u00e9n\u00e9tique, le nombre et la structure des g\u00e8nes cod\u00e9s sur l&#039;ADN ou dans les chromosomes peuvent \u00eatre d\u00e9termin\u00e9s. maladies g\u00e9n\u00e9tiques; Il est divis\u00e9 en trois groupes comme les maladies monog\u00e9niques, les troubles chromosomiques et les maladies polyg\u00e9niques multifactorielles. Les maladies qui surviennent \u00e0 la suite d&#039;un trouble monog\u00e9nique sont appel\u00e9es maladies monog\u00e9niques. Le trouble g\u00e9n\u00e9tique est une condition qui varie selon que le g\u00e8ne est dominant ou r\u00e9cessif et comporte le risque d&#039;\u00eatre transmis de g\u00e9n\u00e9ration en g\u00e9n\u00e9ration.\u00a0<strong>d\u00e9termination du sexe<\/strong>\u00a0cette situation peut \u00eatre \u00e9vit\u00e9e.<\/p>\n<p>Les m\u00e8res et les p\u00e8res, qui ont g\u00e9n\u00e9ralement un seul d\u00e9faut g\u00e9n\u00e9tique et ont une apparence saine, transmettent ce g\u00e8ne \u00e0 leurs enfants. Chaque maladie monog\u00e9nique a ses propres sympt\u00f4mes et le risque d&#039;\u00eatre transmis \u00e0 la g\u00e9n\u00e9ration suivante, selon le type de maladie.<\/p>\n<p>Les troubles chromosomiques surviennent \u00e0 la suite d&#039;une d\u00e9ficience ou d&#039;un exc\u00e8s num\u00e9rique ou structurel du chromosome. Chaque chromosome devrait \u00eatre en deux paires structurellement et il devrait y avoir un total de 46 num\u00e9riquement. De plus, les paires de chromosomes qui sont color\u00e9es et examin\u00e9es au microscope optique doivent \u00eatre structurellement identiques les unes aux autres. En cas de carence ou d&#039;exc\u00e8s d&#039;une partie des chromosomes, il provoque un d\u00e9s\u00e9quilibre du mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique. Cela peut emp\u00eacher l&#039;implantation de l&#039;embryon. Cela peut entra\u00eener une perte de grossesse ou des probl\u00e8mes de reproduction, et peut ouvrir la voie \u00e0 la naissance d&#039;un b\u00e9b\u00e9 atteint d&#039;anomalies cong\u00e9nitales.<\/p>\n<p>Malgr\u00e9 l&#039;am\u00e9lioration de la technologie, le traitement des maladies g\u00e9n\u00e9tiques n&#039;est toujours pas possible. Pour cette raison, les m\u00e9thodes de diagnostic et de d\u00e9pistage pour la pr\u00e9vention des maladies g\u00e9n\u00e9tiques sont au premier plan. Afin de d\u00e9terminer les risques g\u00e9n\u00e9tiques ou d&#039;\u00e9tablir un diagnostic, il est d&#039;une grande importance d&#039;effectuer un examen g\u00e9n\u00e9tique chez les personnes \u00e0 risque de maladies g\u00e9n\u00e9tiques.<\/p>\n<p>Pour la s\u00e9lection d&#039;embryons sains, la m\u00e9thode PGT-PGS est souvent pr\u00e9f\u00e9r\u00e9e. Avec cette m\u00e9thode, cela donne la chance d&#039;avoir un b\u00e9b\u00e9 en bonne sant\u00e9 non seulement pour les couples qui ne peuvent pas avoir de b\u00e9b\u00e9, mais aussi dans les cas o\u00f9 l&#039;un ou les deux conjoints \u00e0 risque de maladie g\u00e9n\u00e9tique sont porteurs.\u00a0<strong>D\u00e9pistage g\u00e9n\u00e9tique pr\u00e9implantatoire \u00e0 Chypre\u00a0<\/strong>Vous pouvez nous choisir en toute confiance pour l&#039;application.<\/p>\n<p><strong>Obtenez un service fiable \u00e0 l&#039;h\u00f4pital IVOX<\/strong><\/p>\n<p>En tant qu&#039;h\u00f4pital IVOX et centre de FIV, nous sommes conscients du fait que nous fournissons des services dans le domaine de la sant\u00e9. Pour cette raison, nous vous offrons des services de sant\u00e9 en ad\u00e9quation avec votre sensibilit\u00e9 et vos besoins.\u00a0<strong>prix pgt\u00a0<\/strong>Notre h\u00f4pital est tr\u00e8s \u00e9conomique par rapport aux autres h\u00f4pitaux. 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