PGS-PGT Preimplantasyon Genetik Tanı

KATEGORİLERİNFERTİLİTE7 Haziran 2022 Tarafından CK   0

Genetik bilimindeki son gelişmeler ve PGS-PGT ile tüp bebek yöntemiyle geliştirilen embriyoların incelenmesi mümkün olmuştur. Genetik seleksiyon anlamına gelen PGS - PGT tanı yöntemi, her yaş grubuna uygulanabilen, gebeliğe sağlıklı bir başlangıç yapılmasını sağlayan, tüp bebek denemelerinde başarı şansını artıran bir uygulamadır.

Embriyoda genetik tanı veya preimplantasyon genetik tanı ve preimplantasyon genetik tarama anlamına gelen bu PGS - PGT uygulamaları, yumurta hücrelerinin sperm hücreleri ile döllenmesinden sonra gelişmekte olan embriyolardan biyopsi yardımı ile bir veya daha fazla hücre alınarak yapılmaktadır. Bu hücreler özel yöntemler kullanılarak incelenir ve sayısal veya yapısal kromozom bozukluğu olup olmadığı veya tek gen hastalığı taşıyıp taşımadıkları belirlenir. Bu testler genetik bir hastalığı ya da anomalisi olan ve bu hastalık ve anomalilerin kalıtım yoluyla geçme ihtimali olan çiftlere önerilmektedir. Bu işlem ile sadece sağlıklı embriyolar anneye transfer edilir. Fiziksel ve psikolojik olarak sağlıklı bir bebeğin doğması için büyük önem taşımaktadır. Biz IVOX hastanesi olarak, Kıbrıs preimplantasyon genetik tarama Uygulamayı sizlere sunuyoruz.

Kimler PGS-PGT'ye İhtiyaç Duyar?

• Daha önce tek gen hastalığı olan bir çocuğu olan bireyler.
• Taramalar sonucunda bebeğe bulaşma riski olan tek gen hastalığı taşıyıcısı olduğu tespit edilen kişiler. Çiftlerden birinde bu risk varsa yaptırılmalıdır.
• 36 yaşından büyük anneler. Ancak isteğe bağlı olarak her yaş grubuna uygulanabilir.
• İki veya daha fazla tüp bebek uygulaması olmuş ancak gebelikle sonuçlanmayan kişiler.
• Tekrarlayan gebelik kaybı olan kişiler.
• Gelişmiş erkek kısırlık faktörü olan bireyler.
• Çiftin yakın veya uzak akrabalarında tek bir gen değişikliğine neden olan tek gen hastalığı veya bozuklukları.

İleri Anne Yaş Faktörü

Anne adayı yaşlandıkça doğacak bebekte anöploidi riski artar. Yaş faktörü, yumurtadaki kromozomların bölünme sayısını etkiler. Bu nedenle embriyoda kromozom fazlalığı veya eksikliği oluşabilir. 35-39 yaş arası kadınların embriyolarında anöploidi riski varken, 40 yaş üstü kadınlarda bu oran daha fazla olabilir. Pgt genetik taramakromozomal olarak normal ve sağlıklı embriyoların implantasyonunu sağlar.

Tekrarlayan Gebelik Kaybı

Gebeliğin 20. haftasından önce 2 veya daha fazla gebelik kaybı. Nedeni değişebilir. Fetal anomaliler veya rahimdeki problemlerden kaynaklanabilir. Düşük vakalarının -80'inde kromozom anomalileri görülmektedir. Pgt genetik taramabu hasta grubuna sağlıklı embriyo transfer etme şansı ile gebelik başarı oranını arttırmaktadır.

Tekrarlanan Tüp Bebek Uygulama Başarısızlığı

Kaliteli ve sağlıklı embriyo transferine rağmen 3 veya daha fazla tüp bebek uygulamasının başarısız olmasıdır. Bu hasta grubu pgt genetik tarama hamilelik şansını arttırır.

Erkek Faktörü Kısırlığı

Erkeklerde gonadal yetmezlik, embriyolarda kalıtsal veya kalıtsal olmayan anomalilerin yüksek insidansı ile ilişkilidir. Sağlıklı erkeklerin spermlerinin %3 ile 8'i arasında kromozomal anormallikler vardır. Şiddetli kısırlık sorunu olan erkeklerde ise bu oran ile 74 arasındadır. PGS-PGT uygulamaları ile kromozom anomalileri ortadan kaldırılır ve gebelik şansı artar.

PGS-PGT Prosedürü Ne Zaman Uygundur?

Döllenmeden sonra in vitro kültür sisteminde embriyo 8-10 hücre aşamasına ulaşana kadar 3 günlük bir takip süreci başlar. Bu aşamayı geçen embriyolardan biyopsi yardımı ile bir veya birden fazla hücre alınır. Bu hücreler üzerinde belirli kromozomal testler yapılır. Genelde bu işlem anomalinin en sık görüldüğü kromozomlar üzerinde yapılır. 13, 16, 18, 21, 22, X ve Y kromozomları üzerinde yapılan bu işlem sonucunda kromozom bozukluğu olup olmadığı anlaşılır.

Biyopsi işleminden sonra embriyolar 5-6. güncel olarak takip edilmiştir. Blastosist aşamasına ulaşan embriyolardan sadece sağlıklı olanları anne adayının rahmine transfer edilir.

Embriyolardan Biyopsi Nasıl Alınır?

Embriyologlar tarafından mikroskop altında lazer yöntemiyle embriyolardan parçalar alınır. Embriyo 3 günlükken, 8-10 hücre aşamasında alınan blastomer biyopsisi veya blastosist aşamasında embriyonun dış hücre kütlesinden alınan trafoektoderm biyopsisi ile alınır.

Mozaisizm adı verilen sağlıklı ve sağlıksız hücrelerin karışma oranının düşük olması ve işlem sırasında embriyoya zarar verme olasılığı nedeniyle transektoderm biyopsisi blastomer biyopsisine tercih edilir.

Tek Gen Hastalıkları Nelerdir?

Tek gen hastalığı, DNA üzerinde kodlanmış tek bir gende mutasyon veya malformasyon sonucu oluşan genetik hastalıklar grubudur. Bu hastalık grubu genellikle akraba evlilikleri nedeniyle artmaktadır. Tek gen hastalıkları; Otozomal çekinik, otozomal dominant, X'e bağlı, Y kromozomuna bağlı ve mitokondriyal kalıtım yoluyla bebeğe geçebilir.

Tek gen hastalıklarının teşhisi, sağlıklı bir bireyin doğumu için büyük önem taşımaktadır. PGS-PGT uygulanabilecek hastalıkların listesini şu şekilde açıkladık:

Otozomal çekinik tek gen hastalıkları:

• Kistik fibroz
• Tay Sachs hastalığı
• ß-talasemi
• Orak hücre anemisi
• Rh grubu tayini
• Omuriliğe bağlı kas atrofisi
• adrenogenital sendrom
• Konjenital adrenal hiperplazi
• epidermolizis bülloza
• Gaucher hastalığı
• Fanconi anemisi
• HLA uyumluluğu
• Üçlü tekrarlayan hastalıklar
• kırılgan X
• Miyotonik distrofi
• Huntington hastalığı

Otozomal dominant tek gen hastalıkları:

• Marfan sendromu
• Charcot-Marie Diş hastalığı tip 1-A
• Crouzons sendromu
• NF2
• Osteogenezis impeerfekta 1 ve 4
• stickler sendromu
• tüberoskleroz
• ailesel adenomatöz polipozis koli
• Li Fraumeni sendromu
• retinablastom

X kromozomuna bağlı tek gen hastalıkları:

• Lesch Nyhan sendromu
• Oro-yüz-dijital sendrom tip-1
• Avcı sendromu MPS2
• Alport sendromu
• Hemofili
• agamaglobulinemi
• ornitin transkarbamilaz
• Retinitis pigmentoza
• Charcoat-Marie Diş hastalığı

PGS-PGT Preimplantasyon Genetik Tanı 2

Sağlıklı Bir Gebelik İçin Sağlıklı Embriyolar

Bu işlemler sonucunda embriyonun yapısal veya sayısal olarak doğru kromozom yapısına sahip olduğu anlaşılırsa bu sağlıklı embriyolar anne adayının rahmine transfer edildiğinden sağlıklı bir bebek doğar. PGS-PGT yöntemi ile kromozomun doğru sayı ve diziye sahip olup olmadığı anlaşılır ve kromozomal olarak sağlıklı embriyoların seçilmesi mümkündür. Dolayısıyla bu yöntem tüp bebek şansını arttıran bir işlemdir. Dahası Kıbrıs genetik taraması Bu hizmet ile bebeğe birçok hastalığın bulaşması engellenir. Bu durum aynı zamanda sağlıklı bir bebek sahibi olma olasılığını da artırır. Ayrıca yaştan bağımsız olarak tek embriyo transferi yapıldığından çoğul gebelik riskini azaltır. sen de Kıbrıs preimplantasyon genetik tarama Eğer işlemi düşünüyorsanız bizden güvenle hizmet alabilirsiniz.

Embriyolar Kromozomal Olarak Sağlıksız Olursa Ne Olur?

• Embriyonun doğru dizilimi veya sayısal olarak doğru bir kromozom yapısı yoksa bu embriyoların rahme tutunma şansı azalır. Bu, hamilelik olasılığının düşük olduğu anlamına gelir.
• Sağlıksız bir embriyoya sahip bir hamilelikte, hamileliğin düşükle ilerlemesi muhtemeldir.
• Sağlıksız bir embriyo ile gebelik meydana geldiğinde, bebeğin sağlık sorunları ile doğma olasılığı yüksektir.
• Sağlıksız bir embriyo, sağlıksız bir bebek demektir. Sağlıksız embriyoların rahme yerleştirilmesinden sonra gebelik devam ederse Down sendromlu bebekler doğabilir.

Tüp bebek laboratuvarında embriyolar mikroskop altında çok iyi incelense ve embriyo kaliteli ve sağlıklı bir embriyo görüntüsüne sahip olsa bile kromozomal olarak sağlıklı olduğu anlamına gelmez. Mikroskop, kromozomal olarak sağlıklı olup olmadığını bilmek için yetersizdir. Çünkü pgt genetik tarama uygulama önemlidir.

PGS-PGT İşlemlerinin Amaçları Nelerdir?

Bireyler taşıdıkları kalıtsal hastalıkları doğmamış bebeklerine bulaştırma ihtimaline sahiptir. Bu nedenle genetik hastalığı olan kişilerin bu uygulamaları yaptırmaları sağlıklı çocuk sahibi olabilmeleri için önemlidir. Özel teknikler kullanılarak gerçekleştirilen bu işlemler, kalıtsal hastalıkların henüz embriyonik seviyedeyken tespit edilmesini sağlar. Kromozomdaki sayısal bozukluklar, yapısal anomaliler, tek gen hastalıkları ve cinsiyet kromozomuna bağlı hastalıklar tespit edilir. Dahası cinsiyet belirleme Bu sayede kalıtsal hastalıkların doğmamış bebeklere geçmesi önlenebilir.

İnfertil hasta gruplarında; Tekrarlayan tüp bebek denemeleri, ileri kadın yaşı, şiddetli erkek faktörü, tekrarlayan gebelik kayıpları gibi durumlarda gebelik şansını artırmak için uygulanır.

PGS-PGT Süreçlerinin Avantajları Nelerdir?

• Embriyo transfer edilmeden önce yapılan taramalar sonucunda sağlıklı embriyolar tespit edilir ve sadece sağlıklı olanlar anne adayının rahmine transfer edilir.
• Transfer için en iyi embriyolar seçilir.
• Embriyonun endometriuma tutunma şansını ve dolayısıyla gebelik şansını artırır.
• Çoğul gebelik oranını azaltır.
• Kromozomal olarak sağlıklı embriyolar transfer edildiğinden gebelikte düşük riskini azaltır.
• Çiftin gebeliğin tıbbi olarak sonlandırılması sonrasında psikolojik travma yaşaması gibi durumların önüne geçilmektedir.
• Talasemi, kistik fibrozis ve miyotonik distrofi gibi kalıtsal hastalıklarda doku tiplemesi ile çiftin daha önce hastalıkla doğan çocuğuna tedavi sağlanmaktadır. Kemik iliği ve kordon kanından alınan kök hücreler ile nakil yapılabilmektedir.
• pgt fiyatlarıoldukça uygundur.

PGS Teknikleri Nelerdir?

Embriyonun normal ve doğru sayıda kromozoma sahip olup olmadığını belirlemek için kullanılan bu bütünsel tarama yöntemi, doğum oranlarını arttırdığı ve anomalileri önlediği için gebelik açısından başarı oranları yüksek bir yöntem haline gelmiştir.

• BALIK Yöntemi

Üçüncü gün gelişen embriyolardan tek hücre alınır ve floresan boyalarla boyandıktan sonra mikroskopta değerlendirilir. Bu yöntem eski bir yöntemdir. Boyanma nedeniyle hata yapma riski vardır ve 24 kromozomun sadece 7-9'unu tarayabilir. Günümüzde bu yöntem pek tercih edilmemektedir.

• a-CGH Karşılaştırmalı Kromozom Taraması

Bu yöntem, DNA miktarındaki değişiklikleri tespit eder. Tüp bebek uygulamalarında uzun süredir kullanılan FISH yöntemi ile sadece belirli sayıda kromozom taranırken, karşılaştırmalı kromozom taraması ile 22 otozomal ve 2 cinsiyet olmak üzere toplam 24 kromozom taranabilmektedir.

Kromozomlarda duplikasyonlar, delesyonlar ve translokasyonlar meydana gelebilir. Bu anne ve baba anormallikleri karşılaştırmalı kromozom taraması ile tespit edilebilir. Tek gen hastalıkları da bu yöntemle tespit edilir.

Bu yöntem ile hastaların tekrarlayan başarısız tüp bebek denemelerinin önüne geçilmiş olur. Tüm kromozomlar tarandığı için daha güvenilir bir uygulamadır. Daha fazla hücre incelendiği için sağlıklı analiz şansı sağlayan bir yöntemdir.

• NGS Yeni Nesil Dizileme

Bu yöntemle DNA amplifikasyonundan sonra normal olduğu bilinen ikinci bir DNA ile karşılaştırma yapılmakta ve kromozomlar üzerindeki hem yapısal hem de sayısal anomaliler bilgisayarlı bir sistemle tespit edilebilmektedir. Özel tekniklerle çeşitli işlemlerden geçirilen DNA parçalarının dizilimleri ayrı ayrı okunur ve değerlendirilir.

NGS yönteminin a-CGH yöntemine göre avantajları şunlardır:

• Direkt analiz yöntemi olduğu için duyarlılığı yüksek bir tekniktir.
• a-CGH yöntemi ile mozaik embriyo tespit oranı %5'tir. NGS ile bu oran -30 arasındadır.
• NGS ile tespit edilen sağlıklı ve normal embriyolarda düşük oranı daha düşüktür.
• Daha yüksek oranda implantasyon sağlanır.

Bu yöntemlerle sağlıklı embriyo transferi şansı sağlanmaktadır. Hamilelik oranları da önemli ölçüde artmaktadır.

NGS Tabanlı PGS Testi Embriyoya Zarar Verir mi?

Eğitimli ve deneyimli embriyologlar tarafından biyopsi yöntemi ile alınan ve incelenen bu yöntemin embriyoya hiçbir zararı yoktur. Biyopsi yapılan embriyolar daha sonra vitrifikasyon adı verilen ultra hızlı dondurma yöntemi ile tek tek dondurulur. Dondurma ve çözme işleminden sonra tedavilertüm embriyoların %5'inden daha azı canlılık kaybı veya tamamen bozulma ve canlılık kaybı yaşayabilir.

Yapılan çalışmalarda, NGS temelli PGS işlemi uygulanan ve doğumla sonuçlanan bebeklerde bu işlemin doğum kusurunu artırdığına dair bir detay bulunmamaktadır.

Çiftlerin PGS-PGT İşlemlerini Düşünme Nedenleri

• Embriyo transferi için başarı şansını artırabilir. Doktorlar tüp bebek yoluyla sadece bir sağlıklı embriyo transfer eder. Gebelik oranı arttıkça hem anne hem de bebekler için risk oluşturabilecek düşük ve çoğul gebelik riski azalmaktadır.
• Bebeğin cinsiyetini belirlemek için düşünülen bir yöntemdir. PGS yöntemi cinsiyet belirlemeYardımcı olur. Böylece cinsiyete dayalı genetik hastalıkların bulaşma riski ortadan kaldırılabilir. Kıbrıs genetik taraması için bize ulaşın.
• Kürtaj riskini azaltmak için uygulanabilir. gebeliklerin bir kısmı düşükle seyredebilir. Tekrarlayan düşükler annenin sağlığını etkileyebilir ve gebe kalma şansını azaltabilir. Bu yöntemler kürtaj riskini azaltır.
• Hamilelik şansını artırmak için uygulanabilir. Anne adayının ileri yaşı, tekrarlayan başarısız implantlar, erkek kısırlığı gibi birçok durumda gebelik şansını artırmak için bu işlemler uygulanabilmektedir.

PGS-PGT Prosedürleri ile Genetik Tarama

Bebeğin cinsiyetini belirlemek isteyen çiftler için genetik tarama yapılabilir. Yine, bir virüsün bulaşmasını önlemek için genetik hastalıkla ilgili bebeğe seks yapmak için, genetik tarama yapılabilir. Kıbrıs genetik taraması Bunun için bizi tercih edebilirsiniz.

Müsküler distrofi, hemofili, frajil X sendromu, otizm gibi hastalıkların doğmamış bebeğe bulaşmasını önlemek, genetik tarama önemli.

Bebeğin cinsiyetini belirlemek için çift tüp bebek tedavisine başvurmalıdır. Tüp bebek tedavisi ile yumurta ve sperm laboratuvar ortamında döllenir. Gelişmekte olan embriyoların 3-5'i. Embriyolara genetik işlem uygulanır.

Bebeğin cinsiyeti XY kromozomlarına bakılarak belirlenir. İstenilen cinsiyetteki embriyolar anne adayının rahmine transfer edilir. Genetik tarama İleti- cinsiyet belirleme %, kız veya erkek olarak 99,9 oranında doğru sonuçlar verir. Kıbrıs genetik taraması hakkında detaylı bilgi almak için bizimle iletişime geçebilirsiniz.

Ancak KKTC Sağlık Bakanlığı cinsiyetin keyfi olarak belirlenmesine izin vermemektedir.

PGS-PGT Testleri Nasıl Yapılır?

Çiftler, doğmamış bebeklerinin sağlık durumunu etkileyebilecek genetik hastalıklar hakkında fikir sahibi olmak, kalıtsal özelliklerini bilmek ve hastalığa neden olan sorunu belirlemek için bu testleri yaptırabilirler.

Öncelikle ailede teşhis edilen genetik bir hastalık varsa hasta çocuktan veya varsa aile üyelerinden, yoksa eşlerin anne ve babalarından ve eşlerinden kan alınır. Kurulum adı verilen bir hazırlık çalışması yapılır.

Daha sonra erken embriyolardan alınan hücreler ile genetik bozukluklar tespit edilir. Bu belirlemeden sonra anne adayının rahmine sadece sağlam embriyolar nakledilir.

Adım adım preimplantasyon teşhis adımları aşağıdaki gibidir:

• İlk olarak embriyoya zarar vermeden hücre örneği alınır.
• Daha sonra hücrenin DNA'sı çıkarılır.
• DNA, polimeraz zincir reaksiyonu ile kopyalanır.
• Daha sonra moleküler analizler sonucunda embriyo DNA'sında hasarlı veya kusurlu bir gen olup olmadığı belirlenir.
• PGT uygulaması sonrasında genetik olarak sağlıklı embriyolar belirlenir.
• Sağlıklı embriyolar arasında en sağlıklı olan embriyo anne adayının rahmine transfer edilir.
• Kullanılmayan sağlıklı ve kaliteli embriyolar isteğe bağlı olarak dondurulup saklanabilir.

PGT-PGS Yöntemleri Güvenilir mi?

Bu yöntemlerin uygulanabilmesi için öncelikle yumurtalıkların uyarılması, ardından yumurta hücrelerinin toplanması, sperm hücrelerinin toplanması ve son olarak da bu üreme hücrelerinin döllenmesi gerekmektedir. Döllenme sonucu gelişen embriyolardan alınan hücre örnekleri günümüz teknolojisinin sağladığı imkanlar sayesinde incelenmektedir. Hücreler hiçbir şekilde zarar görmemektedir. Hata payı %2 olarak kabul edilmektedir.

PGS-PGT İşlemlerinin fiyatları nedir?

sayfa fiyatları çiftin bireysel özelliklerine, kullanılan ilaçların dozuna, süresine ve biyopsi alınan embriyo sayısına göre seçilen tedaviye göre değişir. Bu nedenle sabit bir ücret yoktur. Ancak, faaliyetlerimiz hakkında detaylı bilgi sahibi olmak ve pgt fiyatları Almak için bizimle iletişime geçebilirsiniz.

Çiftlerin İşlemler Hakkında Bilmesi Gereken Detaylar

• Hazırlık veya biyopsi aşamasında teknik sorunlar ortaya çıkabilir.
• Başarılı bir tüp bebek ve PGD işlemi yapılsa dahi transfer sonrası gebelik oluşmayabilir.
• Tek bir hücrenin analiz sonucu mozaisizm olarak teşhis edilemeyebilir. Bu nedenle prenatal tanı konulmalı ve analiz sonucu doğrulanmalıdır.
• Test biyopsi hücresi üzerinde yapıldığından test için alınan hücre ile tüm genetik problemler taranmaz.

Genetik Tanının Önemi

Genetik materyalimizi ebeveynlerimizden alır ve genetik bilgimizin yarısını çocuklarımıza aktarırız. Genetik bilgimiz DNA yapısındadır. DNA molekülü filamentli bir yapıya sahiptir.

Her insanda yarısı anneden yarısı babadan olmak üzere 23 çift DNA bulunur. DNA'da kodlanmış genler, vücut fonksiyonları ve yapısı hakkında bilgi verir.

İnsan vücudu 23 çift DNA ve 46 kromozomdan oluşur. Bunların 22'si kadın ve erkekte aynıdır. Diğer çift ise cinsiyet kromozomlarıdır. Kadınlarda XX, erkeklerde XY'dir.

DNA ve kromozomlar çıplak gözle görülemez. Ancak özel genetik yöntemlerle incelenebilir. Genetik tanı yapılarak DNA'da veya kromozomlarda kodlanan genlerin sayısı ve yapısı belirlenebilir. genetik hastalıklar; Tek gen hastalıkları, kromozomal bozukluklar ve multifaktöriyel poligenik hastalıklar olmak üzere üç gruba ayrılır. Tek gen bozukluğu sonucu ortaya çıkan hastalıklara tek gen hastalıkları denir. Gen bozukluğu, genin baskın veya çekinik olmasına bağlı olarak değişen ve nesilden nesile geçme riski taşıyan bir durumdur. cinsiyet belirleme bu durum önlenebilir.

Genellikle tek bir gen kusuruna sahip olan ve sağlıklı bir görünüme sahip olan anne ve babalar bu geni çocuklarına aktarır. Her bir gen hastalığının kendine özgü hastalık semptomları ve hastalığın tipine bağlı olarak bir sonraki nesle geçme riski vardır.

Kromozom bozuklukları, kromozomun sayısal veya yapısal eksikliği veya fazlalığı sonucu ortaya çıkar. Her kromozom yapısal olarak iki çift olmalı ve sayısal olarak toplam 46 olmalıdır. Ayrıca ışık mikroskobunda boyanan ve incelenen kromozom çiftlerinin yapısal olarak birbirinin aynısı olması gerekir. Kromozomların bir kısmının eksikliği veya fazlalığı durumunda genetik materyalde dengesizliğe neden olur. Bu, embriyonun implantasyonunu önleyebilir. Bu durum gebelik kayıplarına veya üreme sorunlarına yol açabileceği gibi doğuştan anomalili bir bebeğin dünyaya gelmesine de zemin hazırlayabilir.

Teknolojinin gelişmesine rağmen genetik hastalıkların tedavisi halen mümkün değildir. Bu nedenle genetik hastalıkların önlenmesine yönelik tanı ve tarama yöntemleri ön plana çıkmaktadır. Genetik riskleri belirlemek veya tanı koymak için genetik hastalık riski taşıyan bireylerde genetik inceleme yapılması büyük önem taşımaktadır.

Sağlıklı embriyo seçimi için sıklıkla PGT-PGS yöntemi tercih edilmektedir. Bu yöntemle sadece bebek sahibi olamayan çiftler için değil, genetik hastalık riski taşıyan eşlerden birinin veya her ikisinin de taşıyıcı olduğu durumlarda sağlıklı bebek sahibi olma şansı vermektedir. Kıbrıs preimplantasyon genetik tarama Uygulama için bizi güvenle tercih edebilirsiniz.

IVOX Hastanesinde Güvenilir Hizmet Alın

IVOX Hospital & Tüp Bebek Merkezi olarak sağlık alanında hizmet verdiğimizin bilincindeyiz. Bu nedenle hassasiyet ve ihtiyaçlarınız doğrultusunda sizlere sağlık hizmetleri sunuyoruz. pgt fiyatları Hastanemiz diğer hastanelere göre oldukça ekonomiktir. Kaliteli bir sağlık hizmeti için bizi güvenle tercih edebilirsiniz.

Uzman ve profesyonel doktorlarımız ve embriyologlarımız aracılığıyla Kıbrıs preimplantasyon genetik tarama Uygulaması ve sağlıklı bir süreç için bizden güvenle hizmet alın.

Sağlık hizmetlerimiz hakkında detaylı bilgi sahibi olmak, Kıbrıs Genetik tarama Bilgi almak veya randevu almak için iletişim numaralarımızdan bize ulaşabilirsiniz.